4-AP是电压门控钾通道的小分子抑制剂,易于透过血脑屏障,研究认为其机制是通过抑制轴突的异常钾通道,增强电流动作电位的传导并调节神经回路。服用达伐吡啶缓释片10mg,每日两次,当血液水平低于100ng/ml时有效;也无严重不良反应,比如癫痫发作。美国马里兰州健康科学大学的Kryslaine L. Radomski等通过冲击伤动物模型探讨4...
口服4-氨基吡啶可用于区分创伤性周围神经损伤类型和促进功能恢复 4-氨基吡啶(4-AP)是一种广谱钾通道阻滞剂,是FDA批准的用于对症治疗多发性硬化症的药物。已有研究显示4-氨基吡啶可改善患有多种脱髓鞘疾病患者的神经肌肉功能。 口服制剂是最常用的药物形式,并且可以使用缓释制剂来延长作用时间。但是,尚不知道人体等效...
4-AP组治疗7天后明显改善轴突和脱髓鞘状况,但在TBI后3天表现不明显。第7天4-AP组的轴突线粒体肿胀显著下降29.5%,轴突受损降低51.7%,脱髓鞘降低41.7%。与生理盐水处理组的TBI小鼠相比,4-AP治疗作用持续时间越长,上述三种病理变化改善越明显,轴突脱髓鞘可恢复到假手术组水平,表明4-AP治疗能减少轴突损伤数量。TBI可...
别名4-氨基吡啶 | 氨吡啶,4-吡啶胺, 对氨基吡啶, 4AP 英文别名AI3-52547 | Amaya | Avitrol | Dalfampridine (USAN) | Fampridine-PR | BH3B64OKL9 | DTXCID003870 | p-amino pyridine | BRN 0105782 | gamma-Aminopyridine | C5H6N2 | pyridin-4-amine | SMR000058211 | 4 Aminopyridine | 4- Am...
4-氨基吡啶(4-AP)是一种广谱钾通道阻滞剂,是FDA批准的用于对症治疗多发性硬化症的药物。已有研究显示4-氨基吡啶可改善患有多种脱髓鞘疾病患者的神经肌肉功能。 口服制剂是最常用的药物形式,并且可以使用缓释制剂来延长作用时间。但是,尚不知道人体等效剂量的4-氨基吡啶口服剂量是否对创伤性周围神经损伤有作用。4-氨...
4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)是一种有效的、非选择性的voltage gated potassium channels (Kv)抑制剂,在CHO细胞中,对Kv1.1和Kv1.2的IC50s分别为170 μM和230 μM。 已取得危险化学品经营许可 靶点 Target Value Kv1.4 () 13 μM Kv3.1 () 29 μM Kv3.2 () 100 μM Kv...
英文名:4-Aminopyridine; p-Aminopyridine; γ-Aminopyridine; 4-Pyridylamine; p-Azabenzene; 4-AP; Avitrol; Avitrol200 RTECS:US1750000 CAS:504-24-5 分子式:C5-H6-N2 理化性质 白色结晶,无嗅。熔点158.9℃。沸点273.5℃。能溶于水、乙醚和苯; 极易溶于乙醇。遇光稳定。
4-氨基氮杂苯,4-吡啶胺,对氨基吡啶,Avitrol,4-Pyridinamine,4-Pyridylamine,Amino-4-pyridine,gamma-Aminopyridine,γ-Aminopyridine,4-AP,EL-970 英文别名: 4-Aminopyridine 精确分子量/精确质量: 94.12 极性分子表面积/PSA: 油水分配系数/LogP: LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反...
英文别名 4-Aminopyridine;Prc 1237;mi-w-3;avitrol;AMpyra;Neurelan;Dalfampridine;pyridine-4-amine;p-amino pyridine;4-amino-pyridine;4-pyridinylamine;pyridin-4-amine;vmi10-3;4APY;pyridin-4-yl-amine;4-pyridinamine;EL 970;4-AP;CAS号 504-24-5分子式 C5H6N2分子量 94.11450物化性质:外观性状 ...
利用4-AP预处理SH-SY5Y细胞系24h后,随后选取合适浓度的MPP+孵育细胞24h,CCK8测定细胞活性并进行统计学分析。结果随着MPP+药物浓度的升高,SH-SY5Y细胞活性下降。不同浓度的4-AP单独孵育SH-SY5Y细胞系对细胞活性不产生影响。不同浓度的4-AP预处理细胞24h后,加入1mol/L的MPP+孵育24h,当4-AP浓度在0.3~10mol/L时...