4-哌啶酮的合成第24卷第11期2007年11月精细化工FINECHEMICALSVOl24.No.11NOV.2007精细化工中间体1-甲基-4-哌啶酮的合成杨帆,陈立功,王东华(天津大学药物科学技术学院,天津300072)摘要:以甲胺的甲醇溶液和阳烯酸甲酯为原料,经Michael』J口成,1)ieckmann环合和脱羧反应合成得到_r1一甲基一4一哌啶酬,并对各步反应的...
1.通过4-氧代哌啶酮盐酸盐合成N-乙氧羰基-4-哌啶酮2.通过4-哌啶酮缩乙二醇合成N-乙氧羰基-4-哌啶酮更多路线和参考文献可参考推荐: 对溴苯酚 Cas No: 106-41-2 哌啶酮 Cas No: 320589-77-3 苄基哌啶酮 Cas No: 3612-20-2 4-哌啶酮水合盐酸盐 Cas No: ***-34-4 4-哌啶酮水合盐酸盐 Cas...
柱首先用石油醚洗脱以除去苯,然后用石油醚/5-碘-2-哌嗪-1-基嘧啶(9:2)洗脱以除去苄基氯,最后用乙醚洗脱以获得7g化合物N-乙氧羰基-4-哌啶酮,产率7g。合成路线如图2所示。 参考文献 [1]孙晓爱. N-乙氧羰基-4-哌啶酮的合成[D].天津大学,2008. [2]Zhao, Cunxiang; et al. Preparation of aryl sulfon...
图2 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮的合成路线。 在室温下向4-哌啶酮(10 g,100 mmol)和TEA(28.0 mL,20 mmol)在DCM(2.00 l)中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯(30 g,150 mmol)。4小时后,真空浓缩反应混合物,用1N HCl(500 mL)稀释残余物。用EtOAc萃取反应混合物,用MgSO4干燥,过滤并真空浓缩。残余物通过柱层析(Et...
等反应合成了1一苄基一3一甲基一4一哌啶酮.对原料配比,反应温度,溶剂,催化剂等条件进行优化,探索出甲醇钠作为缩合剂的反应条件,总收率由文献值6o.65%提高到66.75%,简化了合成工艺,节省了原料和成本,利于工业生产.利用气相色谱.质谱,红外光谱,核磁氢谱分析表征.关键词:1一苄基一3一甲基一4一哌啶酮;哌啶酮衍生...
摘要 本发明涉及一种N-取代基-4-哌啶酮化合物及其合成方法,通式中:R为C1~C8的烷基、苯基或苄基等。本发明特点是选择适当的伯胺与1,5-二氯-3-戊酮发生关环反应制得N-取代基-4-哌啶酮。选用的1,5-二氯-3-戊酮可以直接购买或者通过两步合成:(1)将氯化亚砜加入到丙烯酸中,在N,N-二甲基甲酰胺催化下,经加...
上述药物的合成往往需要哌啶环4号位上具有较高反应活性的基团来结合其他具有药学功能的基团,4一哌啶酮由于其羰基本身活性较高且在一定的反应条件下易转变为羟基、卤代基、胺基、腈基、羧基、酯基、甲醛基等活性基团,直接或间接地作为中间体在哌啶类药物的合成中起着举足轻重的作用。国外化学工作者从上世纪二十年代初...
促进反应进行。哌啶酮在有机合成中常用于氧化醇、醛、酮等官能团，从而合成出对应的羧酸、醛酮等化合物...
1-苄基-4-哌啶酮的合成.docx,1-苄基-4-哌啶酮的合成 茴香精华对医药领域具有重要的研究价值。常用于镇痛剂、抗精神病病、肿瘤等药物的合成,尤其是某些神经系统疾病的临床治疗中不可替代的地位。因此,对于该类化合物的研究,成为药物合成领域研究的热点。上述药物的合成往往
摘要 1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮的合成方法,用甲醇溶解苄胺和丙烯酸甲酯,常温下进行迈克尔加成反应,去除甲醇,制得哌啶酮中间体1;将哌啶酮中间体1和钠溶解于甲苯,高温下进行狄克曼缩合反应,制得哌啶酮中间体2;将啶酮中间体2和浓盐酸脱羧基反应,得到粗品1-苄基-4-哌啶酮盐酸盐;用乙醇溶液溶解,结晶,制得精品1-苄基...