PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与C...
PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与...
PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与CD3靶向双特异性化合物的进一步优势...
用于癌症治疗的HER2/4-1BB双特异性融合蛋白.pdf,本公开提供了用于治疗肿瘤,特别是表达HER2的肿瘤的方法和组合物。该方法包括施用治疗有效量的HER2/4‑1BB双特异性融合蛋白。HER2/4‑1BB双特异性融合蛋白可以第一剂量并,随后以第二剂量施用,其中所述第一剂量超过所述
PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与CD3靶向双特异性化合物的进一步优势...
PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与CD3靶向双特异性化合物的进一步优势...
1.提供了一种抗4-1bb/抗her2双特异性抗体、药物组合物及使用其治疗和/或预防癌症的方法。 背景技术: 2.4-1bb蛋白是tnf受体超家族(tnfrsf)的成员并且是一种共刺激分子,其在免疫细胞(固有免疫细胞和适应性免疫细胞两者)活化后表达。4-1bb在调节各种免疫细胞的活性中起重要作用。4-1bb激动剂增强免疫细胞的增殖...
鉴于双特异性抗体拥有两种特异性抗原结合位点,有望进一步增强对靶细胞的杀伤,目前许多企业均着力布局双特异性抗体。凭借双抗分子对肿瘤细胞表面靶点(如PD-L1、HER2)和4-1BB亲和力的不同,寄希望于双抗药物优先结合肿瘤细胞表面靶点,再激活T细胞,降低脱靶毒性。
本发明提供了用于治疗肿瘤,特别是HER2‑阳性肿瘤的方法和组合物。该方法包括施用治疗有效量的HER2/4‑1BB双特异性融合蛋白。该HER2/4‑1BB双特异性融合蛋白以约2.5mg/kg至约27mg/kg的剂量、每周一次、每两周一次或每三周一次施用。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116348478 ...
PRS-343是一种靶向HER2和4-1BB的双特异性分子,目前正在进行HER2阳性实体瘤的I期临床研究。在接受有效剂量治疗的患者中(n=33),12%的患者达到ORR,包括1个CR,疾病控制率(DCR)为52%,没有DLT报告。 引人注目的是,在中枢神经系统中也没有CRS或毒性的报道,这突出了4-1BB靶向与CD3靶向双特异性化合物的进一步优势...