4,4'-偶氮-1,2,4-三唑具有高生成热(878 kJ·mol~(-1)),高稳定性(分解温度313℃),是理想的含能骨架结构,而其聚合物在生物抗菌材料、非线性光学材料以及含能黏合剂方面具有潜在的应用价值,因此,对其进行修饰和大分子化,对于发展新型含能材料和新型功能高分子材料具有重要意义。本文对4,4'-偶氮-1,2,4-...
以4,4′-偶氮-1,2,4-三唑为配体,以含有含能阴离子的金属盐提供金属离子中心,采用简单经济的水热合成法,首次合成了三维含能金属有机骨架(MOFs)—[Cu(atrz)3(NO3)2]n(1)... 李生华,王源,祁才,... - 中国科协年会——分9含能材料及绿色民爆产业发展论坛 被引量: 0发表: 2014年 多硝基立方烷的合成...
机译:N,N'-双(1,2,4三唑-3-基)-4,4'-二氨基-2,2',3,3',5,5',6,6'-八硝基偶氮苯(BTDAONAB)通过在甲醇中缩合4,4'-二氯2,2',3,3',5,5',6,6'-八硝基偶氮苯(DCONAB)与3-氨基-1,2,4-三唑合成。通过缩合4表征了标题化合物,其通过元素分析和光谱数据(IR和NMR)表征。还研究了一些热...
95-53-4.mol 化学性质安全信息用途价格供应商482 邻甲苯胺化学性质 熔点: -23 °C 沸点: 199-200 °C(lit.) 密度: 1.008 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸气密度: 3.7 (vs air) 蒸气压: 0.26 mm Hg ( 25 °C) 折射率: n20/D1.572(lit.) ...
其制备方法是以2,4-二氯甲苯为原料,加入少许PCl3为催化剂,加热至120℃,在光照条件下通氯气进行氯化,控制通氯气量并以GC进行中间控制,得到的主要是2,4-二氯苄氯,也有少量的2,4-二氯亚苄基二氯。此外也可以用偶氮二异丁腈为催化剂,在适当的温度以2,4-二氯甲苯为原料进行氯化,控制通氯气量,并以GC中间控制,可以...
摘要: 以氨基胍碳酸氢盐和85%甲酸为原料,经成盐;酰化;环合,抗氧化等步骤得到3-氨基-1,2,4-三氮唑。研究了反应时间、温度等对产率的影响,在选定的条件下使产品纯度达到99.5%,收率95%以上。关键词: 氨基胍碳酸氢盐;甲酸;合成;抗氧剂 DOI: 10.3969/j.issn.1008-021X.2015.14.010 被引量: 3 ...
1-甲基戊氧基,2-甲基戊氧基,3-甲基戊氧基,4-甲基戊氧基,1,1-二甲基丁氧基,1,2-二甲基丁氧基,1,3-二甲基丁氧基,2,2-二甲基丁氧基,2,3-二甲基丁氧基,3,3-二甲基丁氧基,1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基,1,1,2-三甲基丙氧基,1,2,2-三甲基丙氧基,1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-...
r2、r3、r4、r5和r6的每一个c1-6烷基、c2-6烯基、c2-6炔基、c1-6烷氧基、c1-8卤代烷基和c1-8卤代烷氧基独立地任选取代有一至两个rc;其中每一个rc独立地选自叠氮基、氧代、氰基、卤素、羟基、-nra1ra2、c1-4烷氧基、c3-8环烷基、c6-10芳基、5-6元杂芳基和4-6元杂环基;其中rc的每一个c3-...
其中R 的 1‑4 3‑8 6‑10 每一个C3‑8环烷基、C6‑10芳基、5‑6元杂芳基和4‑6元杂环基独立地任选取代有一至三个独立 a1 a2 地选自下面的基团:卤素、羟基、氰基、‑NR R 、C 烷基、C 卤代烷基、C 烷氧基和C 环 1‑4 1‑6 1‑4 3‑6 烷基; 2 3 4 5 6 b R 、...
甲基化显著影响其活性,产生基于该环状五肽的cxcr4拮抗剂fc-122,其显示出显著增强的cxcr4拮抗活性(26-28)。7.在cxcr4分子成像探针的开发范围内,采用n-甲基化方法来增强结合亲和力,同时测试fc-131的所有侧链的置换可行性。用d-鸟氨酸取代arg2以及随后的n末端甲基化产生cpcr4(环(d-tyr1-d-[nme]orn2-arg3-...