因此,需要在靶细胞和宿主细胞上表达4-1BB,而对肿瘤细胞或宿主细胞(抗原特异性记忆T细胞和来自造血和非造血来源的细胞)的4-1BB基因敲除可消除该抗体的抗肿瘤作用。肿瘤相关内皮细胞表面4-1BB的特异性存在增加了活化T细胞向恶性组织的迁移。此外,抗4-1BB单抗诱导的淋巴瘤排斥反应需要穿孔素颗粒酶和FAS-L机制的细胞...
抗4-1BB抗体对肿瘤免疫的影响是通过4-1BB受体对肿瘤微环境中的免疫细胞、癌细胞和其他细胞的共刺激。因此,需要在靶细胞和宿主细胞上表达4-1BB,而对肿瘤细胞或宿主细胞(抗原特异性记忆T细胞和来自造血和非造血来源的细胞)的4-1BB基因敲除可消除该抗体的抗肿瘤作用。肿瘤相关内皮细胞...
吉满生物构建的两株报告基因细胞系 H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter Jurkat Cell Line(Genomeditech/GM-C09468)和H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter 293 Cell Line(Genomeditech/GM-C04832) ,是分别基于T细胞和工具细胞,根据4-1BB MOA构建的Luciferase报告基因细胞系。细胞稳定表达4-1BB基因及Luciferase报告基因,可用于靶...
4-1BBL与4-1BB结合,通过TRAF1和TRAF2诱导信号传导,激活NF-κB、AKT、p38 MAPK和ERK途径。这些信号传导途径诱导编码survivin、Bcl-2、Bcl-XL和Bfl-1生存基因的表达,并减少促凋亡基因Bim的表达。 [2] 因此,4-1BB/4-1BBL信号通路可以促进T细胞的生存和活化,影响4-1BBL...
抗4-1BB抗体对肿瘤免疫的影响是通过4-1BB受体对肿瘤微环境中的免疫细胞、癌细胞和其他细胞的共刺激。因此,需要在靶细胞和宿主细胞上表达4-1BB,而对肿瘤细胞或宿主细胞(抗原特异性记忆T细胞和来自造血和非造血来源的细胞)的4-1BB基因敲除可消除该抗体的抗肿瘤作用。肿瘤相关内皮细胞表面4-1BB的特异性存在增加了...
因此,需要在靶细胞和宿主细胞上表达4-1BB,而对肿瘤细胞或宿主细胞(抗原特异性记忆T细胞和来自造血和非造血来源的细胞)的4-1BB基因敲除可消除该抗体的抗肿瘤作用。肿瘤相关内皮细胞表面4-1BB的特异性存在增加了活化T细胞向恶性组织的迁移。此外,抗4-1BB单抗诱导的淋巴瘤排斥反应需要穿孔素颗粒酶和FAS-L机制的细胞...
4-1BB作为经典的免疫检查点激动靶点，单抗药物的研发进展十分缓慢，疗效和安全性均不尽乐观，根本原因在于T细胞的过度激活常诱发严重的不良事件。而纵观其他免疫检查点激动剂，如CD28、OX40等单抗药物，疗效和安全性亦非常有限，如TeGenero的CD28激动剂TGN1412在2006年造成了严重医疗事故，基因泰克的OX40激动剂MOXP0916...
抗4-1BB抗体对肿瘤免疫的影响是通过4-1BB受体对肿瘤微环境中的免疫细胞、癌细胞和其他细胞的共刺激。因此,需要在靶细胞和宿主细胞上表达4-1BB,而对肿瘤细胞或宿主细胞(抗原特异性记忆T细胞和来自造血和非造血来源的细胞)的4-1BB基因敲除可消除该抗体的抗肿瘤作用。肿瘤相关内皮细胞表面4-1BB的特异性存在增加了...
4-1BB又名CD137,是一种激活型免疫检查点分子,其相对分子质量约30000,由细胞外区、跨膜区和细胞质内区三部分构成。4-1BB主要表达于CD4+T、CD8+T细胞表面,也可表达于NK细胞、肥大细胞、中性粒细胞等细胞表面。4-1BB的配体为4-1BBL,是一种Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于树突状细胞(DC)、B细胞和巨噬细胞表面。
动物肿瘤模型的研究显示,应用4-1BB单克隆抗体或将4-1BBL基因转人肿瘤细胞,能够有效诱导细胞介导的抗肿瘤免疫应答,促使肿瘤消退。4-1BB信号途径的抗肿瘤作用主要是通过增强肿瘤特异性CD8+T细胞的功能实现的。一方面,4-1BB信号途径可促进肿瘤特异性CD8+T细胞的生成和增殖,通过增强存活基因的表达抑制细胞的凋亡。另一方...