合成路线如图2所示。 方法三:在3小时内向6-乙基-5-氟嘧啶-4(1H)-酮(40.0 g,0.28 mol)、三乙胺(28.4 g,0.28mol)和二氯甲烷(120 ml)的混合物中缓慢加入三氯氧化磷(47.2 g,0.31 mol),保持反应温度低于40°C。将混合物加热回流5小时,并冷却至25°C。将混合物缓慢倒入盐酸水溶液(3 N.176 ml)中,同时将温...
合成路线：1.通过6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)酮合成4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶，收率约92%；2.通过2,4...
本发明公开了一种伏立康唑起始物料中的杂质及杂质合成方法,该杂质具体为4氯5氟6(氟甲基)嘧啶.本发明为伏立康唑合成起始物料中杂质检测提供了新的对照品,更利于伏立康唑起始物料中杂质的检出,进而控制伏立康唑的产品质量.黄浩喜刘冠锋易守兵任俊峰吴鲜财李英富...
杂质及杂质合成方法,该杂质具体为4-氯-5-氟- 6-(氟甲基)嘧啶。本发明为伏立康唑合成起始物 料中杂质检测提供了新的对照品,更利于伏立康 唑起始物料中杂质的检出,进而控制伏立康唑的 产品质量。 权利要求书2页说明书7页附图2页 CN108059617A 2018.05.22 ...
百度爱采购为您找到28家最新的4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶合成产品的详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息,您还可以免费查询、发布询价信息等。
一种4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶的合成方法,其特征在于包括以下步骤: (a)将三乙胺、2-氟乙酸乙酯、丙酰氯和碱按质量比1:10～20:15～35:5～20在溶剂中进行反应,所述溶剂与三乙胺的体积质量比为90～200ml/g,反应温度为15～30℃,反应时间为10～16h,反应结束后回收溶剂并萃取、干燥、精馏得到2-氟代...
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
英文别名 QC-7162;2.4-Dichloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine;Pyrimidine,2,4-dichloro-6-ethyl-5-fluoro;CAS号 137234-85-6合成路线:1.通过溴乙烷和2,4-二氯-5-氟嘧啶合成2,4-二氯-6-乙基-5-氟嘧啶 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1259349...
英文别名 6-(1-BroMoethyl)-4-c;4-chloro-5-fluoro-6-(1-bromoethyl)-pyrimidine;4-(1-bromoethyl)-6-chloro-5-fluoropyrimidine;PyriMidine,4-(1-broMoethyl)-6-chloro-5-fluoro;CAS号 188416-28-6合成路线:1.通过4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶合成4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶,收率约91%; 2.通过2,...
合成路线: 合成4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶的方法通常分为两个主要步骤:首先是合成6-乙基-5-氟嘧啶,然后再氯化制备目标产物。 第一步:合成6-乙基-5-氟嘧啶 合成6-乙基-5-氟嘧啶的最常见方法是使用嘧啶为起始原料。以下是合成6-乙基-5-氟嘧啶的步骤: ...