它是合成咖啡因的中间体,也是合成4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的前体。4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是用于合成2,6-二甲氧基-4-(对氨基苯磺酰胺嘧啶)(SDM),该药物毒性很低,对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效。 根据US2804459,《医药工业》(1960,15(2))的合成报道,该中间体4-氨基脲嘧啶的一般合成方法为: 氰...
4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶还可用其它方法制得,即方法三,反应方程式如下: 三、产品性质: 本品外观为柱状结晶,熔点150℃～152℃。溶于甲醇、乙醇、热水、热乙酸乙酯、热苯和热乙醚。 四、用途: 本品主要用于合成磺胺二甲氧啶(SDM)和赛甲氧星(Salazodimethoxine)。 五、实验内容: 方法一:以4-氨基-2,6-二氯...
摘要 本发明涉及一种有机合成方法,尤其涉及一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。该方法以氰乙酸甲酯、尿素、甲醇钠为原料环合制得4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶钠盐。再用硫酸二甲酯甲基化,一锅法制得4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶。本发明简化了工艺路径,改善了反应条件,提高了产品质量与收...
4-氨基-2,6-二氯嘧啶是一种手性有机合成的中间体,主要用途是作为分子骨架参与手性药物分子以及生物活性分子的合成中。4-氨基-2,6-二氯嘧啶可以在适当的条件下进行氢化反应得到烷基胺类化合物。此外,嘧啶环上的两个氯原子可以在强的亲核试剂的进攻下发生相应的取代反应,例如和甲醇钠反应可以得到2,6-二甲氧基取代...
本发明涉及涉及一种2氨基4,6二甲氧基嘧啶的制备方法.以3氨基3甲氧基N氰基2丙脒为原料,在催化剂作用下进行环合,生成2氨基4,6二甲氧基嘧啶.本发明不仅缩短了生产周期,降低反应温度,而且提高了产品纯度,为工业化生产4氨基2,6二甲氧基嘧啶提供了一条更经济节能的路径,具有良好的经济利益.2氨基4,6二甲氧基嘧啶...
摘要 本发明涉及一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。该方法以邻甲基异脲盐和氰乙酸酯为原料,经缩合,甲基化,自身环合生成4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶。本发明不仅简化了生产工艺流程,优化了反应条件,提高了反应的产率和选择性,而且解决了原有工艺会产生大量有色含磷废水的问题,为工业化生产4...
4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是一种有机物，化学式为C₆H₉O₂N₃，为淡黄色粉末，用作医药中间体。英文别名 4-Amino-2,6-Dimethoxypyrimidine; 4-Amino-2,6-dimethoxy; 2,6-dimethoxy-4-pyrimidinamin; 4-amino-2,6-dlmethoxypyrimidine; 2,6-Dimethoxypyrimidine-4-amine 物化性质 外观与性状：淡...
本发明涉及一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。该方法以邻甲基异脲盐和氰乙酸酯为原料,经缩合,甲基化,自身环合生成4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶。本发明不仅简化了生产工艺流程,优化了反应条件,提高了反应的产率和选择性,而且解决了原有工艺会产生大量有色含磷废水的问题,为工业化生产4‑氨...
一种合成4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种合成4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的制备方法说明:本发明公开了化学合成技术领域的一种合成4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法,包括如下步骤(...专利查询请上爱企查