1)毛细管壁太厚2)样品熔封不严,尚有针孔3)熔点管不干净4)样品不干燥5)样品不够细,填装不够紧密6)加热速度较快7)重新固化的样品再测熔点 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 1)毛细管壁太厚升温过慢,壁厚看不很清,没有及时发现初熔,2)样品熔封不严,尚有针孔会有气体...
1、了解熔点测定的意义;掌握熔点测定的操作方法及熔点仪的使用。升温速度对熔点测试结果的影响。2、TLC的原理及用途,了解展开剂极性的调节方法及对TLC分离的影响。二、实验原理 熔点(Tm)纯物质加热时温度随时间的变化曲线 ➢1atm下,纯物质固液平衡时的温度称为该物质的熔点;➢纯物质一般都有固定的熔点,熔程...
样品不干燥或含有杂质。根据拉乌耳(Raoult)定律,会使熔点偏低,熔程变大。样品量的多少也会影响。太少不便观察,产生熔点偏低;太多会造成熔程变大,熔点 偏高。升温速度应慢,让热传导有充分的时间。升温速度过快,熔点偏高。熔点管壁太厚,热传导时间长,会产生熔点偏高。样品管黏在b形管会导致熔点偏高...
样品需先经干燥后才测定熔点第一法测定易粉碎的结晶性固体如各种结晶型药物 先干燥,熔点135C以上,105C干燥,135C以下,五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm,距2.5mm。升温速度每分钟1---1.5C。1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。(2)不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供...
1.打开熔点测定仪的电源开关,并进行预热。 2.调节加热温度及升温速度,使其符合实验要求。 3.将装有试样的样品台置于预热好的仪器上。 4.开始记录试样的熔化过程及熔点数据。 四、实验结果的处理 1.根据测试数据计算出试样的熔点。 2.对实验结果进行分析,并根据需要进行数据处理。 3.填写实验报告,记录实验的全部...
熔点测量范围:室温至300°C 最小读数值:0.1°C 测量重复性: 200°C-300°C时: ±2°C 线性升温速度:1, 2, 2.5, 2.8, 3(°C/min) 显微镜:4倍物镜,10倍物镜 仪器重量:3kg 仪器尺寸:215×170×410(mm) 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随...
百度试题 题目用毛细管法测定熔点时,在接近熔点时的升温速度为( ) A.4 ~ 5 ℃B.3 ~ 4 ℃C.2 ~ 3 ℃D.1 ~ 2 ℃相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
百度试题 题目用毛细管测量化合物熔点时,在接近熔点时比较合适的升温速度为: ( ) A. 1-2℃/min B. 2-3℃/min C. 3-4℃/min D. 5-6℃/min 相关知识点: 试题来源: 解析 A.1-2℃/min 反馈 收藏
用毛细管法测量化合物熔点时,在接近熔点时应控制升温速度为A.1-2℃/minB.2-3℃/minC.3-4℃/minD.5-6℃/min
当温度低于样品熔点10~15°C时,放慢加热速度,控制升温速度不超过( )°C/min。A.0.1B.0.2C.0.5D.1的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力