3羟基吡啶合成工艺通常使用4-氢吡啶和亚硝酸盐等原料,经过多步反应得到目标产物。 2. 详细步骤 (1)首先将4-氢吡啶和亚硝酸钠溶液混合,加入硫酸溶液,并在低温下搅拌,使其生成金黄色的亚硝基吡啶中间体。 (2)将反应溶液缓慢加入浓磷酸中,使其生成3-羟基吡啶。 (3)反应产物通过水的冷却结晶,洗涤、过滤、干燥等...
一种3-羟基吡啶的合成工艺专利信息由爱企查专利频道提供,一种3-羟基吡啶的合成工艺说明:本发明公开了一种3‑羟基吡啶的合成工艺,包括以下步骤:S1、将乙酸酐与双氧水混合,加热后得到过氧乙酸...专利查询请上爱企查
本发明公开了一种3羟基吡啶的合成工艺,包括以下步骤:S1,将乙酸酐与双氧水混合,加热后得到过氧乙酸;S2,将糠胺加至所述过氧乙酸中进行氧化,生成3羟基吡啶粗品溶液;S3,将所述3羟基吡啶粗品溶液进行乙酰化,得到3乙酰氧基吡啶;S4,将所述3乙酰氧基吡啶进行水解,得到3羟基吡啶.本发明的3羟基吡啶的合成工艺,以价格低廉...
在2-氨基-3-羟基吡啶的合成过程中,以下是一些关键的工艺参数和条件: 1.反应温度:各个步骤的反应温度需要根据具体反应条件来确定。通常,吡啶溴化反应的温度在室温到低温范围内进行。水解和亲核取代反应的温度一般在中温范围内。 2.反应时间:各个步骤的反应时间也需要根据具体反应条件来确定。吡啶溴化反应的时间通常较短...
证券之星消息,根据企查查数据显示华纳药厂(688799)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种3-羟基吡啶的合成工艺”,专利申请号为CN202210839005.8,授权日为2024年2月2日。 专利摘要:本发明公开了一种3?羟基吡啶的合成工艺,包括以下步骤:S1、将乙酸酐与双氧水混合,加热后得到过氧乙酸;S2、将糠胺加至所述过氧乙酸中进...
3-氯-2-羟基吡啶合成工艺 3-氯-2-羟基吡啶是一种有机化合物,其合成工艺通常采用以下步骤: 步骤1:将2-氯吡啶与盐酸反应。将2-氯吡啶溶于盐酸中,在温和的条件下搅拌反应一段时间,生成氯化2-氯吡啶。 步骤2:将氯化2-氯吡啶与亚硝酸钠反应。将氯化2-氯吡啶溶于水中,在低温下加入亚硝酸钠溶液,并持续搅拌...
以脱氢醋酸为原料经两步反应合成2,6-二甲基-3,5-二氯-4-羟基吡,第一步是2,6-二甲基-4-羟基吡啶的制备,第二步是2,6-二甲基-4-羟基吡啶的氯化反应.对于2,6-二甲基-4-羟基吡淀的制备,投料比为n(脱氢醋酸):n(氨)=1:2,反应溶剂的体积组成为V(N,N-二在甲酰胺):V(反应中蒸出液):V(前次反应抽...
6一二氯吡啶为原料,经亲核和亲电两步反应,采用FeC13/I催化的新工艺合成了3,5,6一 三氯.2一羟基吡啶,获得了89%的高产率.通过元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱对最终产物进 行表征,从而证实了合成方法的可靠性. 关键词:2,6一二氯吡啶;6氯-2一吡啶酮;3,5,6-三氯.2一羟基吡啶 中图分类号:0622.6 文献...
羟基吡啶‑ 3 ‑ 磺酸合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a、4‑氨基吡啶加入到浓硫酸中，保持负压，120‑180℃条件下反应，反应结束后使用冰水混合物猝灭，得到混合物；b、混合物温度降低至2 0 ‑ 5 0℃，将重氮化配置液滴加到混合物中进行重氮化反应，得到终产物4‑羟基吡啶‑3‑磺酸。
食品与饲料添加剂,62二甲基23,52二氯242羟基吡啶合成工艺研究Ξ2张昭,胡连梅,鹿建红,常华,陈兆斌(山西大学化学系,山西太原030006)摘要:以脱氢醋酸为原料经两步反应合成2,..