3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)的刺激下,具有100%分化为成熟脂肪细胞的能力,是目前研究肥胖的常用细胞模型。为研究发酵大麦提取物(LFBE)对3T3-L1前脂肪细胞活力与分化的影响,科研人员在适宜条件下进行了以下实验。实验材料如下:小鼠3T3-L1前脂肪细胞,细胞培养液,...
肥胖已经严重危害人类健康,抑制前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞是预防肥胖的途径之一。科研人员以3T3-L1前脂肪细胞为实验材料,研究了相关物质对前脂肪细胞分化的影响,结果如图
在人类或动物的脂肪组织中,前脂肪细胞(3T3-L1)与周围的微环境具有多向的相互作用,因此脂肪细胞的分化是一个复杂且高度控制的生物过程。研究表明,黄酮类化合物木犀草素可以
太迟,细胞诱导后容易漂浮。 2、3T3细胞株20代以后分化困难,最好挑选5代左右开始诱导分化。将细胞冻存起来,使用时再复苏。 3、大约需要8~10天,可以诱导分化成功。之后换液处理需要轻缓,以免损失细胞。 4、诱导前后使用油红O染色鉴定。证明是成熟脂肪细胞,而不是空泡样变性。方法:油红O是一种可以特异地和细胞内...
Step2:使用诱导液I诱导3T3-L1分化。加入配制好的诱导液I于3T3-L1细胞中,培养2 day(诱导分化的第2 day)。 诱导液I:0.5mM IBMX; 0.25μM地塞米松; 1μg/ml insulin; 含10% FBS的DMEM-F12。 Step3:使用无血清培养基清洗细胞,去除残余的IBMX和地塞米松。使用诱导液II诱导细胞分化,并培养2 day(诱导分化的第...
3T3-L1前脂肪细胞株的诱导分化 1)将3T3-L1前脂肪细胞接种于培养板,用含10%小牛血清的高糖DMEM培液在37℃、5%CO2培养; 2)待细胞长满至80-90%,融合2天(融合的意思是指让细胞接触抑制,就是长满后换液让其再长两天)后,加含终浓度为0.5 mmol/L IBMX(储存液浓度0.5 mmol/L)、终浓度为1 umol/L(储存液...
肥胖已经严重危害人类健康。为研究发酵大麦提取物对3T3−L1前脂肪细胞分化的影响,科研人员进行了相关实验。3T3−L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3
30.(10分)成熟的脂肪细胞是由前脂肪细胞分化而来(只有成熟的脂肪细胞中能表达出肥胖相关蛋白质Z)。3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤(IBMX)的诱导下会分化为成熟的脂肪细胞,对于313-L1前脂肪细胞,发酵的大麦提取物可以有效抑制其分化,而未发酵的大麦提取物对该细胞分化...
3T3-L1前脂肪细胞是已知的一个经典体外模型系统,在诱导剂的作用下可以分化为成熟的脂肪细胞,从而充分模拟脂肪细胞的形成和发展。在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中,有多种基因和信号通路参与其中,其中CEBPα基因是一种关键的转录因子,是脂肪细胞分化的风向标,对脂肪细胞分化和生长发育过程中的脂代谢、能量平衡和内分泌调节...
本发明涉及脂肪细胞诱导领域,特别涉及3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法:3T3-L1前脂肪细胞系经复苏,培养,传代后,至长满培养基,继续培养36-48小时后加入含有诱导剂的含10%胎牛血清的高糖DMEM培养液进行诱导分化72-96小时;诱导剂中地塞米松0.9-1.1μM,IBMX?1.0mM,胰岛素1.8-2.0μM;加入含有胰岛素和胎牛血清的高糖...