在72小时的成脂诱导结束后,将培养基中的成脂诱导剂去除,使用10% FBS的DMEM高糖培养基替换原来的培养基,并在恒温培养箱中孵育至少5天以上,以维持类脂肪细胞的稳定状态。 三、3T3-L1细胞的检测 油红O染色使用油红O染色可以直接观察和定量分析3T3-L1细胞的成脂情况。将细胞用PBS洗涤,然后用4%的多聚庚烯醇(PVA)...
小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系(3T3-L1)是通过克隆分离得到的3T3(Swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时,3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中,高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的积累。 ⭐3T3-L1细胞系介绍 ✔ 组织来源:小鼠胚胎 ✔ 细胞特性:成纤维细胞样;贴...
诱导完成后，经油红O染色，就可以在镜下观察到甘油三脂脂肪滴的生成。1.成脂诱导分化操作1.1 接种干细胞取对数生长期3T3-L1的细胞，按照2.0×10^4cells/c㎡的细胞密度接种至培养器皿，于37℃，5%CO₂培养环境下培养至汇合度90%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基诱导液。NOTE：如细胞贴壁性较差，建议...
有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2（含10mg/mL胰岛素的低糖培养基）的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响，结果显示，低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高，诱导液2作用时间为3d时，成熟脂肪细胞形成率明显高于其他组。图3 不同葡萄糖浓度对3T3-L1细胞成脂肪分化的影响Figure2 Results of different time...
有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2(含10mg/mL胰岛素的低糖培养基)的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响,结果显示,低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高,诱导液2作用时间为3d时,成熟脂肪细胞形成率明显高于其他组。 图3 不同葡萄糖浓度对3T3-L1细胞成脂肪分化的影响Figure2 Results of different time po...
该细胞鼠痘病毒阴性;可产生甘油三酯,高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。可用于研究糖尿病,肥胖症等。 细胞名称:小鼠胚胎成纤维(经成脂分化验证)细胞简称:3T3-L1产品货号:TCM-C702种属来源:小鼠组织来源:胚胎细胞形态:成纤维细胞样生长特性:贴壁生长培养体系:DMEM-H+10%CS(新生牛血清)+1%P/S配套培养基货号:TCM-G7...
PS:清洗细胞时动摇要轻柔,防止脂滴脱落,油红O工作液一定要过滤至无沉淀,否则染色后有残渣且较难冲洗!!! “鸡尾酒”诱导策略进击版 有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2(含10mg/mL胰岛素的低糖培养基)的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响,结果显示,低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高,诱导液2作用时间...
PS:清洗细胞时动摇要轻柔,防止脂滴脱落,油红O工作液一定要过滤至无沉淀,否则染色后有残渣且较难冲洗!!! “鸡尾酒”诱导策略进击版 有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2(含10mg/mL胰岛素的低糖培养基)的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响,结果显示,低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高,诱导液2作用时间...
小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系(3T3-L1)是通过克隆分离得到的3T3(Swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时,3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中,高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的积累。 3T3-L1细胞系介绍
细胞特征:L1是3T3的克隆亚株。细胞聚集并达到接触抑制的增值过程中,会发生前体脂肪细胞向脂肪细胞的转变。培养液中,高血清含量可以促进脂肪滴堆积。 培养条件:完全培养基:90%DMEM(高糖,2mM L-glutamine)+10%新生牛血清 更多推荐: BV2小鼠小胶质细胞 小鼠脂肪前体细胞 快速内切酶BamHI 大鼠骨髓基质细胞 FaDu人咽鳞癌...