结果配体筛选实验显示 3-O-C12-HSL>4.60 μmol/L 时可竞争性结合 PPARγ配体结合区.3-O-C12-HSL 下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱 导的 Mo-DCs 表达 IL-6 水平(P <0.05),PPARγ特异性拮抗剂 GW9662 能部分逆转 3-O-C12-HSL 介导的 IL-6 表达下调 (P <0.05).结论 3-O-C12-HSL 可与 PPAR...
3-O-C12-HSL inhibits IL-6 expression through PPARγ in monocytes derived-dendritic cells LI Youqiang, ZHANG Yunyan, CHEN Cha, LUO Yanfen, XIAO Qian, LI Mo, LI Qiwei 中国热带医学 . 2016, (12): 1151 -1154 . DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.12.01 ...
(或)3-O-C12-HSL刺激,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD1d的表达量.结果 Mo-DCs经3-O-C12-HSL刺激后,表面分子CD1d表达水平增加,与阴性对照组及阳性对照组差异有统计学意义(P<0.05);Mo-DCs经GW9662处理1 h后,再加入3-O-C12-HSL,Mo-DCs表面CD1d表达量明显降低(P<0.05).结论 3-O-C12-HSL通过PPARγ促进Mo-...
目的研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-...
结果 分子对接结果显示3-O-C12-HSL与PPARγ-LBD区的Tyr473和Tyr327形成氢键,3-O-C12-HSL末端柔性碳链与PPARγ-LBD区的Met329,Leu330等残基形成疏水结合.制备获得人PPARγ-LBD肽段,经SDS-PAGE及Western blot检测在25～35 ku有一条蛋白的印迹,与PPARγ-LBD分子质量一致.3-O-C12-HSL与PPARγ结合的亲和力常数...