生化机理 Linsitinib 是一种强效、口服有效和高选择性的双重 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,可抑制胰岛素样生长因子-1 受体(IGF-1R)(IC50:35 nM)和胰岛素受体(IR)(IC50:75 nM)。对(xa0Abl)、ALK、BTK、表皮生长因子受体、表皮生长因子受体 1/2 和 PKA 均无活性。在 1 μM 时对 88 种激酶的抑制率<50...
生化机理 Linsitinib 是一种强效、口服有效和高选择性的双重 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,可抑制胰岛素样生长因子-1 受体(IGF-1R)(IC50:35 nM)和胰岛素受体(IR)(IC50:75 nM)。对(xa0Abl)、ALK、BTK、表皮生长因子受体、表皮生长因子受体 1/2 和 PKA 均无活性。在 1 μM 时对 88 种激酶的抑制率<50...