透射电镜(TEM)的结果显示高尿酸血症大鼠肾脏中自噬小体数目多于正常大鼠,而3-MA晚期治疗显著减少了受损肾脏中的自噬小体数量(图1f,g)。通过以上实验,作者发现在HN大鼠的肾小管中自噬被激活,并且3-MA是抑制自噬激活的有效因子。 Fig...
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。 在神经系统中,从中枢神经系统疾病到周围神经系统疾病,从神经创伤到神经退行性疾病,3-MA 都发挥着重要作用。 但目前3-MA在神经系统疾病中的确切作用一直颇具争议,且其使用缺乏系统性论述。 本文 就3...
自噬抑制剂3-MA和CQ区别 自噬(autophagy)是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身...
3-Methyladenine (3-MA),又称3-甲基腺嘌呤,是PI3K选择性抑制剂,阻断自噬体的形成,常用作自噬抑制剂,具有抗癌活性。3-MA作用于Vps34和PI3Kγ,IC 50 值为25 μM和60 μM。3-MA持续阻断I类PI3K,但仅仅短暂抑制III类PI3K。 产品性质 英文别名(English Synonym) ...
3-Methyladenine (3-MA);细胞自噬抑制剂;6-氨基-3-甲基嘌呤 分子式:C6H7N5 分子量:149.15 产品描述 3-Methyladenine (3-MA) 是选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34 和PI3Kγ,IC50分别为25μM 和 60 μM; 永久抑制I型PI3K, 但对III型 PI3K的抑制是短暂的, 也抑制自噬体的形成。 靶点 Vps34 PI3Kγ IC50 25...
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。
5mM的浓度使用浓度。3-MA最简单的溶解方法:0.015g溶于10ml培养基,37度 培养箱 放置2小时,即能...
摘要:目的:观察自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤( 3-MA )对“饥饿状态”心肌细胞自噬和凋亡的影响,以探 讨调控“饥饿状态”下心肌细胞自噬与凋亡的方法。方法:新生1-3日龄Wistar雄性大鼠乳鼠30只,随 机平均分为三组:正常对照组、无糖无血清组和3-MA组,每组10只。取出心脏分离心肌细胞,培养5d ...
1小时。3-MA是一种广泛应用于自噬研究的工具药物,抑制自噬的发生。3-MA的全名是3-甲基腺嘌呤,是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂,特定的机制,抑制细胞内的自噬过程。3-MA可以抑制细胞内的自噬前体体系形成。
自噬抑制剂3-MA对姜黄素联合阿糖胞苷诱导人急性髓系白血病KG1a细胞凋亡影响的研究 引言 急性髓系白血病(AML)是一种由恶性克隆细胞引起的高度异质性造血系统疾病。目前,治疗AML的常用策略包括化疗、干细胞移植等,但是由于AML细胞对治疗药物的耐药性和致命性的副作用,尚需要进一步的深入研究以寻找更有效和安全的治疗方法...