英文名称:3'-Hydroxyacetophenone 中文名称:3-羟基苯乙酮 MF:C8H8O2 MW:136.15 标准: 企标 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 目数: 80 包装: 25KG/纸板桶 可拆分 成份: 理化属性: 类别: 植物提取物 行业: 植提 领域: 中间体 ...
别名间羟基苯乙酮 | 3'-羟基苯乙酮 | 3-乙酰苯酚 | 3-羟苯基甲基酮 英文别名A0104 | 3'-Hydroxyacetophenone, >=99% | MFCD00002298 | 1-(3-hydroxyphenyl) ethanone | AC-3238 | 1-(3-hydroxyphenyl)ethanone;3'-Hydroxyacetophenone | InChI=1/C8H8O2/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-5...
Hydroxyacetophenone、 生成3、 羟基苯乙酮、 3、 羟基苯乙酮厂家、 武汉生产3、 羟基苯乙酮 商品图片 商品参数 品牌: 零零发 CAS号: CAS:121-71-1 分子式: 1 产品名称: 3-羟基苯乙酮 产品规格: 散装纸浆的保存 PH值: 7 粒度/目数: 50 外观性状: 液体 有效成分含量: 3-羟基苯...
化学名3'-HYDROXYACETOPHENONE 分子式C8H8O2 CAS号121-71-1 结构式图片 EINECS号204-494-0 SMILESCC(=O)C1=CC(O)=CC=C1 INCHIKEYLUJMEECXHPYQOF-UHFFFAOYSA-N 别名3-HYDROXY-ACETOPHENONE;M-HYDROXYACETOPHENONE;3-ACETYLPHENOL;ACETOPHENONE, 3'-HYDROXY-;ETHANONE, 1-(3-HYDROXYPHENYL)-;NSC-2440 ...
英文名称:m-Hydroxyacetophenone 英文别名:3-Hydroxyacetophenone (m-Acetylphenol; Ethanone, 1-(3-hydroxyphenyl)-; M-Hydroxyacetophenonel; 3'-Hydroxyacetophenone 3-Acetylphenol m-Acetylphenol; 3-Hydroxyacetophenon; 3-Hydroxyacetophenone; Meta-hydroxyacetophenone; 3-Acetylphenol; 3-Acetophenol; 3'-Hydroxyacetop...
3-羟基苯甲酮 3,4-二羟基二苯甲酮 最新化合物 2141956-92-3 1783431-71-9 1785621-83-1 2141957-14-2 2639151-24-7 2808391-84-4 2505078-30-6 2999639-23-3 2219318-72-4 1703794-93-7 1703794-92-6 2999639-28-8 1979316-41-0 2999639-18-6 ...
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2,4-DIMETHOXY-3-HYDROXYACETOPHENONE 2,4-DIMETHOXY-3-HYDROXYACETOPHENONECAS:23133-83-7纯度:分子式:C10H12O4分子量:196.2保存:\N外观:\N品牌:源叶货号:B75615-5mg产品包装:5mg 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂...
Chemical Name3-Hydroxyacetophenone CAS No.121-71-1 Molecular FormulaC8H8O2 Molecular Weight136.14792 PSA37.30000 LogP1.59480 PubChemID8487 EINECS204-494-0 Synonyms1-(3-Hydroxyphenyl)ethan-1-one; 1-(3-hydroxyphenyl)ethanone; 3‘-Hydroxyacetophenone; View More121...
4) m-hydroxyacetophenone 间羟基苯乙酮 1. Fenoprofen was synthesized fromm-hydroxyacetophenoneand bromobenzene by etherification,darzens condensation,hydrolyzation and oxidation. 以间羟基苯乙酮、溴苯为起始原料,经过醚化、Darzens缩合、水解、氧化等反应制得苯氧布洛芬,最后转化为钙盐,总收率38。