摘要 本发明公开了一种3-取代-3-羟基吲哚酮衍生物的制备方法,以靛红、胺和重氮化合物为原料,以醋酸铑为催化剂,以有机溶剂为溶剂,经过一步反应,得到产物3-取代-3-羟基吲哚酮衍生物。本发明制备方法具有高效原子经济性,高选择性,高收率等优点,且操作简单安全。本发明制备得到3-取代-3-羟基吲哚酮衍生物具有生物...
综上所述,本发明通过分别对3-羟基吲哚酮的底物的r1取代基、pg取代基,烯丙基底物的r2取代基、lg取代基,亚磷酸胺配体,碱,溶剂及温度等工艺条件调整制备具有连续手性中心的3-烯丙基-3-羟基吲哚酮及其衍生物,对映选择性最高>99%,非对映选择性最高达11:1,且条件温和,收率高,具有较佳的工业应用前景。 尽管本发明...
摘要 本发明公开了一种制备3‑烯丙基‑3‑羟基吲哚酮及其衍生物的方法,其采用的反应物包含R1取代的3‑羟基吲哚酮(1)及烯丙基底物(2),催化剂为[Ir(cod)Cl]2,合成路线如下:其中,R1选择H、甲基、甲氧基、F、Cl及Br取代基中的任意一种或任意几种的组合物;R1取代的位置为苯环上4‑位至7‑位中任...
用于抗肿瘤药物的3-羟基吲哚-2-酮类化合物 (57)摘要 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类3-羟基-3-[2,3-二氢喹啉-4-酮-3-基]吲哚-2-酮类化合物(I)及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂混合物,其制备方法以及这些化合物在制备用于预防或者治疗细胞异常增殖、形态变化等相关的疾病,尤其是用于治疗或者...
专利名称 用于抗肿瘤药物的3-羟基吲哚-2-酮类化合物或其药学上能够接受的盐 申请号 2013106365175 申请日期 2013-12-03 公布/公告号 CN103613580B 公布/公告日期 2016-02-10 发明人 张磊,王京,陈永正 专利申请人 遵义医学院 专利代理人 刘学诗 专利代理机构 遵义市遵科专利事务所 专利类型 发明专利 主...
[0011]优选的,所述制备方法具体为:将化合物Ⅲ和化合物Ⅱ溶于有机溶剂中,紫外灯照射下在室温下反应,除去有机溶剂后用色谱法纯化即可得到化合物I即为产物3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物。 [0012]进一步优选的,所述化合物Ⅲ和化合物Ⅱ的摩尔比为3:1～9。
本发明使用2‑一溴二氟甲基‑1,3‑苯并二唑和N‑烃基取代的靛红在过渡金属铜的作用下反应,生成一系列3‑(1,3‑苯并二唑‑2‑二氟甲基)‑3‑羟基吲哚啉酮类化合物。本发明原料易得,操作简便,反应条件温和,得率较高,对活性基团具有较好的耐受性。
CAS号: 英文名: 1-ethyl-5-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one 英文别名: 1-ethyl-5-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one 中文名: 1-乙基-5-氟-3-羟基吲哚-2-酮 中文别名: 1-乙基-5-氟-3-羟基吲哚-2-酮 CBNumber: CB014132674 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file ...
英文名称: 1-ethyl-5-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one 英文同义词: 1-ethyl-5-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one CAS号: 分子式: 分子量: 0 EINECS号: Mol文件: Mol File 1-乙基-5-氟-3-羟基吲哚-2-酮 信息错误报告 提交 按省份浏览1-乙基-5-氟-3-羟基吲哚-2-酮供应商 国外供应商 所有...
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