最终，通过水解步骤，3-腈基吡啶被转化为烟酰胺。最后，通过降解反应，烟酰胺进一步转化为3-氨基吡啶，完成了整个制备过程。这三个步骤相互连接，形成了一条高效的3-氨基吡啶制备路径。每一步都利用了特定的化学反应和条件，确保了最终产品的质量和纯度。通过合理选择原料和控制反应条件，可以获得高品质的3...
制备[1-2] 报道一、 取47 克 ( 0.5 mol ) 3‑氨基吡啶溶于750 毫升 (15倍量) CH2Cl2中,1 升的三口瓶,利用干冰和乙醇控温‑10℃(内温),分批向里面加入89 克 ( 0.5 mol ) NBS 约15分钟加完,反应15 分钟后原料几乎消失,加水分液,水相用二氯甲烷萃取,合并有机相干燥,旋干,以二氯甲烷/石油醚=1:3...
本发明涉及3‑氨基吡啶的技术领域,提供了3‑氨基吡啶的制备方法,步骤包括:a)将包含式(I)化合物的物料流流经高温区的连续反应器,高温区的温度为70～90℃;b)将步骤a)连续反应器出口的物料流引入低温区的第二反应器,低温区的温度不高于50℃;c)分离出得式(II)化合物,即产品3‑氨基吡啶。本发明通过使含式...
3-氨基吡啶-4-醛是一种有机中间体,可由3,4-吡啶二甲亚酰胺为原料通过三步反应制备得到。 制备[1-3] 报道一、 将(3-氨基吡啶-4-基)-甲醇(10.4g)和二氧化锰(50.3g)的氯仿(100mL)溶液在室温下 搅拌18小时。将反应溶液通过Celite®过滤并浓缩,得到标题化合物(10.1g)。LC-MS ([M+H]+/Rt (min)): ...
2.根据权利要求1的方法制备式I的2,4—双取代的3—氨基吡啶衍生物(I)式中,X是NR4、O、S或CH2Y具有所述含义,和R3和R4各自相互独立为H、烷基、芳基或环烷基,该3—氨基吡啶衍生物是从式II相应的4—取代的3—硝基吡啶制备的(II)式中,X和R3具有所述含义。 3.根据权利要求2的方法制备式Ia化合物(Ia) 式中...
1、我要做的是2-溴3-羟基吡啶，原料都买好了，技术主管给的参考路线，所以，暂时不想换3-羟基吡啶作...
一种制备2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的方法,包括在隋性反应溶剂中在碱和钯催化剂存在下,将式III或VIII化合物与式IV化合物反应,得到式V或X化合物,或可用于制备2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的盐的式V化合物。优选,将式I和式II或IIV在惰性反应溶剂中反应生成式III或VIII的化合物。式....
本发明公开了一种高纯度2-氯-3-氨基吡啶盐酸盐的制备方法。以3-氨基吡啶为原料,经氯化得到的2-氯-3-氨基吡啶反应液,调节pH值后,采用有机溶剂萃取,萃取液脱水后,与氯化氢形成2-氯-3-氨基吡啶盐酸盐,在适当温度下搅拌结晶,得到纯度≥99%的2-氯-3-氨基吡啶盐酸盐,其中杂质2,6-二氯-3-氨基吡啶≤0.5%......
金融界2025年2月18日消息,国家知识产权局信息显示,科莱博(江苏)科技股份有限公司取得一项名为“一种3-氟-4-氨基吡啶的制备方法”的专利,授权公告号CN 117247348 B,申请日期为2023年9月。 天眼查资料显示,科莱博(江苏)科技股份有限公司,成立于2010年,位于宿迁市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本522...