一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法说明:本发明公开了一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法,属于有机合成化学技术领域。所述方法为:向反应...专利查询请上爱企查
专利名称 3-亚甲基-吲哚-2-酮衍生物及其制备方法 申请号 2008103062875 申请日期 2008-12-16 公布/公告号 CN101417972 公布/公告日期 2009-04-29 发明人 李金恒,唐石,汤日元,谢叶香 专利申请人 温州大学 专利代理人 李友福 专利代理机构 温州瓯越专利代理有限公司 专利类型 发明专利 主分类号 C07D209/34(2006.0...
本发明公开了一种多取代3亚甲基吲哚酮的制备方法,属于有机合成化学技术领域.所述方法为:向反应器中,加入取代靛红和异氰基乙酸乙酯,铜盐,配体,在溶剂中加热至反应完毕;体系冷却后,转移至单口瓶旋干,用柱层析分离得到产品.本发明所提供的多取代3亚甲基吲哚酮的合成方法具有科学合理,合成方法简单,产品易于纯化等特点...
1.一种3-亚甲基异吲哚酮类化合物的合成方法,其特征在于,有以下步骤: 取0.05mmol-5mmol的苯甲酰胺类化合物1、0.05mmol-5mmol酸酐类化合物2、二价钯化合物,惰性保护气体下加入甲苯溶剂,25-180°C条件下反应12小时,TLC检测,反应完毕后,降至室温,硅藻土过滤,乙酸乙酯冲洗数次,合并有机相,旋转去除溶剂得粗品,快...
合成环缩醛异吲哚酮亚甲基异吲哚酮衍生物2是一类重要的药物合成中间体,近来又被用作新型有机金属染料合成的配体.文献报道化合物2的主要合成方法是采用苯基锂衍生物的分子内反应,或以有机钛为主要原料合成目标产物,但以上方法原料难得,反应条件苛刻,产率不理想,难以大规模合成.我们首次发现以苯基环缩醛为原料一步法...
3-亚甲基异吲哚酮类化合物的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,3-亚甲基异吲哚酮类化合物的合成方法说明:本发明涉及3?亚甲基异吲哚酮类化合物的合成方法,所述方法在反应溶剂中,氩气保护下,以苯甲酰胺类...专利查询请上爱企查
3-(二苯基亚甲基)吲哚啉-2-酮 CAS号: 94878-34-9 英文名: 2H-Indol-2-one, 3-(diphenylmethylene)-1,3-dihydro- 英文别名: 3-benzhydrylidene-1H-indol-2-one;3-(Diphenylmethylene)indolin-2-one;3-(diphenylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one;2H-Indol-2-one, 3-(diphenylmethylene)-...
[2,6-双[(e)-1H-吲哚-3-亚甲基]环己酮]化源网提供2,6-双[(e)-1H-吲哚-3-亚甲基]环己酮CAS号53013-60-8,2,6-双[(e)-1H-吲哚-3-亚甲基]环己酮MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询2,6-双[(e)-1H-吲哚-3-亚甲基]
四川省维克奇生物科技有限公司提供苏尼替尼/舒尼替尼(Z-舒尼替尼/舒尼替尼碱/氯代己酮/苹果酸苏尼替尼(Z-N(2(二乙基氨基)乙基-5(5-氟-2-氧代吲哚啉-3-亚甲基)甲基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺/苏尼替尼碱(Z-N[2(二乙氨基)乙基-5(2-氧代-5-氟-3-吲哚啉亚基)甲基-2,4-二甲基
本发明的3-亚甲基异吲哚-1-酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:式(1)的N-取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸盐和铜盐催化剂存在的条件下,在有机溶剂中于氩气保护下80～100℃发生反应,优选反应温度为90℃,得到式(3)的3-亚甲基异吲哚-1-酮衍生物; ...