108-74-7 1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 中文名称:1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 英文名称:1,3,5-TRIMETHYLHEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE CAS No.:108-74-7 分子式:C6H15N3 同分异构体 分子量:129.207 EINECS号:203-612-8 类别: 医药中间体 合成材料中间体 一般有机试剂 更新日期:2022-11...
常用名1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪英文名1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazinane CAS号108-74-7分子量129.203 密度0.9±0.1 g/cm3沸点162.7±0.0 °C at 760 mmHg 分子式C6H15N3熔点-27 °C MSDS中文版美版闪点49.4±0.0 °C 符号 GHS02, GHS05, GHS07, GHS08信号词Danger ...
常用名2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪英文名2,4,6-tris(trifluoromethyl)-sym-triazine CAS号368-66-1分子量285.070 密度1.7±0.1 g/cm3沸点134.7±50.0 °C at 760 mmHg 分子式C6F9N3熔点-25ºC MSDS中文版美版闪点35.3±30.1 °C 符号
98.06和90.41 kJ·mol-1.同理,N1—C5和N3—C6的π成键轨道对C2—N24的π反键轨道所产生的能降分别为84.69和100.36 kJ·mol-1,N12—C13的π成键轨道对C11—N15的π反键轨道所产生的能降为88.95 kJ·mol-1.可以看出,对稳定化能贡献较大的键或原子都来自于三嗪环,这些原子间有较强的相互作用力,使整个环...
作为所述C6 2。 芳环,更优选苯环和联苯。[0061] 在本说明书的上下文中,术语"C4 2。杂芳环"指的是具有4-20个环上碳原子和1-3 个选自氧、硫和氮的环上杂原子的芳香族烃环。作为所述C42。杂芳环,比如可以举出呋喃 环、噻吩环、吡咯环、噻唑环、苯并噻唑环、噻二唑环、咪唑环、苯并咪唑环、三嗪环、...
(C1-C6)烷基〕氨基,各具有1至10个碳原子、优选为1至6个碳原子的烃基或烃氧基,或各具有3至9个环原子及1至3个选自N、O及S的杂原子的杂环基、杂环氧基或杂环基氨基,上述提及的最后五种基团可各为未取代的或经取代的,或为酰基,或R2和R3与NR2R3基团中的氮原子共同形成具有3至6个环原子及1至4个杂原子的...
三嗪类化合物中引入叠氮基可以得到高生成热的 含能材料.早在1921年,Ott等就合成出了2,4,6.三 叠氮基一1,3,5一三嗪,但由于当时的知识局限,对于叠氮 基的结构还没能作出正确的分析.实验测定表明 2,4,6一三叠氮基-1,3,5一三嗪具有很高的生成热
2/4 染料化学综合练习 3 分子结构中有水溶性基团 S 一般为磺酸基 (-SO3Na)染料母体 D 可以为偶氮,蒽醌类和其他类结构。活性基团 ke 决定了活性染料的反映类型有卤化均三嗪,卤化嘧啶,乙烯砜类,磷酸基 类及多活性基类连接活性基与母体的桥基 B 为-NH-,-NHCO-,-SO2NH-,等 隔离基。结构分子为 S-D-B-...
成有以1,3,4一噻二唑环为母体和以1,3,5一三嗪环 为母体两大类合成方法.前一种方法主要是生成 2.氨基一1,3,4一噻二唑衍生物(D),再进一步关环得 目标化合物. 1一般合成方法 1.12.氨基一l.3.4.噻二唑衍生物(A)的合成 浓S NI~NHCSNH2+Rc0Q_珈Ics—A G.Maff等ll8J将氨基硫脲与酰氯反应后在浓 ...
2,4,6-三对氨基苯氧基-1,3,5-均三嗪的合成