作用机制 3-MA通过抑制类 III. PI3K复合物来阻断自噬体的形成,从而抑制自噬[1],在自噬中扮演着双重角色。长时间3-MA处理在营养丰富的条件下可促进自噬,而在饥饿诱导的情况下则抑制自噬。这归因于3-MA对I.型和III.型PI3K的不同影响,3-MA对I.型PI3K的抑制是持久的,而对III.型PI3K的抑制作用是短暂的[2]。
3-MA是一种 PI3K 抑制剂,通过抑制PI3K发挥自噬抑制作用,因而在研究细胞信号传导和自噬过程中具有重要作用。 ▲3-MA分子结构式 01 作用机制 3-MA通过抑制class Ⅲ PI3K复合物来阻断自噬体的形成,从而抑制自噬[1],在自噬中扮演着双重角色。长时间3-MA处理在营养丰富的条件下可促进自噬,而在饥饿诱导的情况下则抑制...
最近来自同济大学医学院的刘娜研究团队在《Cell Death & Disease》发表的一篇文章,他们发现慢性尿酸损伤后,肾小管上皮细胞中的自噬被激活,并能促进了间质纤维化的进展。而3-甲基腺嘌呤(3- MA)对自噬的抑制能够保护肾脏的作用。 在高尿酸血症肾病...
使用自噬抑制剂 3‑甲基腺嘌呤 (3‑MA),之前的研究表明,抑制自噬可减轻 HN尿酸刺激培养的大⿏肾间质成纤维细胞 (NRK‑49F)。说明用 3‑MA 抑制自噬可抑制 NRK‑49F和 HN 大⿏肾间质成纤维细胞的活化和细胞外基...
3-MA抑制自噬体形成,CQ抑制自噬体与溶酶体的融合过程。
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。
1小时。3-MA是一种广泛应用于自噬研究的工具药物,抑制自噬的发生。3-MA的全名是3-甲基腺嘌呤,是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂,特定的机制,抑制细胞内的自噬过程。3-MA可以抑制细胞内的自噬前体体系形成。
[16] 为研究自噬在脊髓 损伤中的作用以及锂的神经保护作用,在脊髓损伤 6 h 后对锂组大鼠腹腔注射 1 ml 锂( 30 mg / kg) ,而 3-MA 组在注射锂的同时还于损伤前 2 h 腹腔注射 1 mL 3-MA(3 mg / kg) ,结果发现锂能促进神经功能恢 复和神经细胞存活,而 3-MA 下调了锂诱导的自噬, 抑制了其...
3-Methyladenine (3-MA);细胞自噬抑制剂;6-氨基-3-甲基嘌呤 分子式:C6H7N5 分子量:149.15 产品描述 3-Methyladenine (3-MA) 是选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34 和PI3Kγ,IC50分别为25μM 和 60 μM; 永久抑制I型PI3K, 但对III型 PI3K的抑制是短暂的, 也抑制自噬体的形成。 靶点 Vps34 PI3Kγ IC50 25...