而3-MA能够通过调节TGF-β/Smad3信号通路,阻断自噬以在HN中起到对肾脏的保护作用,同时也为自噬抑制剂作为HN患者的治疗方法提供了有力的证据。
3-Methyladenine (3-MA),又称3-甲基腺嘌呤,是PI3K选择性抑制剂,阻断自噬体的形成,常用作自噬抑制剂,具有抗癌活性。3-MA作用于Vps34和PI3Kγ,IC 50 值为25 μM和60 μM。3-MA持续阻断I类PI3K,但仅仅短暂抑制III类PI3K。 产品性质 英文别名(English Synonym) ...
6-氨基-3-甲基嘌呤(3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34和PI3Kγ,在HeLa细胞中IC50分别为25 μM和60 μM,永久性抑制I型PI3K,但对III型PI3K的抑制是短暂的,也会阻断自噬体的形成。(3-MA)可成功应用于抑制线粒体自噬。 体外研究 6-氨基-3-甲基嘌呤(3-MA)对Vps34轻微的偏向性可能是由于Vps34中某...
而在“刺激造模”的情况下3-MA仍上调自噬，那就说明3-MA和你的“刺激造模”间存在有趣的通路串扰。...
3-Methyladenine 货号T1879,别名:3-MA、3-甲基腺嘌呤、NSC 66389。3-MA是一种 PI3K 抑制剂,通过抑制PI3K发挥自噬抑制作用,因而在研究细胞信号传导和自噬过程中具有重要作用。 ▲3-MA分子结构式 01 作用机制 3-MA通过抑制class Ⅲ PI3K复合物来阻断自噬体的形成,从而抑制自噬[1],在自噬中扮演着双重角色。长时间...
3-MA抑制自噬体形成,CQ抑制自噬体与溶酶体的融合过程。
说明用 3‑MA 抑制自噬可抑制 NRK‑49F和 HN 大⿏肾间质成纤维细胞的活化和细胞外基质成分的产⽣。然而,目前尚不清楚自噬促进HN恶化的潜在机制,需要进一步的研究来阐明阻断自噬改善HN进展的机制。 越来越多的研究表明自噬在...
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。
3-MA抑制自噬在胰腺癌细胞抵抗失巢凋亡中的作用(硕士论文) 下载积分:1200 内容提示: 肠癌、肺癌等癌细胞体外培养实验都得到了证实。基于胰腺癌恶性程度高及早期转移、易复发的特点,我们推测其可能具备较强的抵抗失巢凋亡的能力。自噬( autophagy) 是细胞利用溶酶体降解自身大分子物质和受损的细胞器的生物学过程,...
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。