最近来自同济大学医学院的刘娜研究团队在《Cell Death & Disease》发表的一篇文章,他们发现慢性尿酸损伤后,肾小管上皮细胞中的自噬被激活,并能促进了间质纤维化的进展。而3-甲基腺嘌呤(3- MA)对自噬的抑制能够保护肾脏的作用。 在...
自噬抑制剂3-MA和CQ区别 自噬(autophagy)是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身...
摘要:3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。 3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。 在神经系统中,从中枢神经系统疾病到周围神经系统疾病,从神经创伤到神经退行性疾病,3...
3-Methyladenine (3-MA),又称3-甲基腺嘌呤,是PI3K选择性抑制剂,阻断自噬体的形成,常用作自噬抑制剂,具有抗癌活性。3-MA作用于Vps34和PI3Kγ,IC 50 值为25 μM和60 μM。3-MA持续阻断I类PI3K,但仅仅短暂抑制III类PI3K。 产品性质 英文别名(English Synonym) ...
3-MA是应用最广泛的自噬初始阶段(隔离细胞质内容物与溶酶体)抑制剂之一,阻断自吞噬体(autophagosome)形成。自噬研究内3-MA表现出双重功效:营养富足条件下3-MA的长期处理促进自噬,但3-MA抑制饥饿诱导的自噬,这一现象可能归因于class I和class III PI3K不同的生理效应。大鼠肝细胞3-MA(5 mM)能抑制65%的蛋白降解...
1小时。3-MA是一种广泛应用于自噬研究的工具药物,抑制自噬的发生。3-MA的全名是3-甲基腺嘌呤,是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂,特定的机制,抑制细胞内的自噬过程。3-MA可以抑制细胞内的自噬前体体系形成。
3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)是经典的自噬抑制剂,主要在自噬小体的形成和发展过程中 起到抑制作用。
对自噬的研究也是一门水很深的学问,只用WB检测LC3和p62是不足以支持你得到自噬上调或下调这样的结论的...
3-Methyladenine (3-MA);细胞自噬抑制剂;6-氨基-3-甲基嘌呤 分子式:C6H7N5 分子量:149.15 产品描述 3-Methyladenine (3-MA) 是选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34 和PI3Kγ,IC50分别为25μM 和 60 μM; 永久抑制I型PI3K, 但对III型 PI3K的抑制是短暂的, 也抑制自噬体的形成。 靶点 Vps34 PI3Kγ IC50 25...
3-MA抑制自噬在胰腺癌细胞抵抗失巢凋亡中的作用中山大学附属孙逸仙纪念医院消化内科学位申请人:庄燕妍导师:**能教授摘要研究背景胰腺癌(pancreaticcancer)是一种常见的消化道恶性肿瘤,其恶性程度高,疾病进展快,早期转移率高,中位生存期短,5年生存率不超过5%,死亡率接近发病率,预后恶劣。由于胰腺癌发病的隐蔽性,缺乏...