回答者:网友 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase 羟酰基辅酶A脱氢酶 双语对照 词典结果: 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase [医]3-羟酰基-辅酶A脱氢酶; 以上结果来自金山词霸推荐: 丙二酸二乙酯 Cas No: 105-53-3 对溴苯酚 Cas No: 106-41-2 对氨基苯酚 Cas No: 123-30-8 肉桂酸 Cas No: 140-10-3...
3-羟酰辅酶A脱氢酶(3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase)是一种参与脂肪酸代谢的酶。长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏是一种遗传性代谢疾病,也被称为长链脂肪酸氧化缺陷(long-chain fatty acid oxidation disorder)。该疾病是由于基因突变导致3-羟酰辅酶A脱氢酶的功能缺陷,进而影响脂肪酸的正常代谢。 长链3-羟酰辅酶A脱氢...
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由HADH基因的突变引起的,该基因编码3-羟酰辅酶A脱氢酶,这是一种参与脂肪酸代
3-羟基酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency,简称3-HAD)是一种遗传代谢性疾病。该疾病是由于3-羟基酰基辅酶A脱氢酶基因的突变导致酶活性降低,从而影响脂肪酸的β-氧化过程,造成能量代谢障碍。为了早期发现和治疗这种疾病,基因检测成为了一种重要的手段。
四川绵阳长链3羟酰基CoA脱氢酶缺乏症,英文名称为Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency(LCHAD),是一种遗传性代谢病。该病是由基因突变引起的,主要表现为肝、肌肉、视网膜等多个器官的异常,严重者可能导致死亡。目前,四川绵阳地区是该病的高发区域。
英文名称:Human 3-hydroxyacyl CoA Dehydrogenase ELISA Kit 用途:科研实验 产地:上海 品牌:睿创 包装规格:96T/48T 标记物:HRP标记物 样本:血清,血浆,唾液,尿液,组织,细胞上清,裂解液等 检测方法:酶联免疫法 应用:定性/定量/酶活检测 检测限:详见说明书 ...
ERAB/HCD2 (Hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase) is a mitochondrial protein that catalyzes the oxidation of straight-chain 3-hydroxyacyl-CoAs as part of the beta-oxidation pathway. ERAB is characterized as a NAD+-dependent dehydrogenase that overexpres
3) Acyl-CoA dehydrogenase 酰基CoA脱氢酶4) HCDH 3-羟酰基辅酶A脱氢酶 1. Objective:To clone and express the HCDH gene fragment in E. 目的:克隆并在大肠杆菌中表达3-羟酰基辅酶A脱氢酶(3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,HCDH)并制备其抗血清。