3-氨基-1,2,4-三唑(3-Amino-1,2,4-triazole,3-AT)是HIS3酶(咪唑甘油磷酸酯脱水酶)的竞争性抑制剂,在使用HIS3作为报告基因的酵母杂交体系内,加入3-AT能有效降低背景生长,从而允许良好的区分背景和阳性克隆。 3-氨基-1,2,4-三唑(3-Amino-1,2,4-triazole,3-AT)是过氧化氢酶(Catalase)的小分子不可...
苯环BPA替代物从最强双酚H(bisphenol H,BPH,IC50=0.029 μmol/L)到最弱双酚A二甲醚(bisphenol A dimethyl ether,BPAME,IC50>100 μmol/L)显著抑制人3β-HSD2活性,从最强BPH(IC50=0.099 μmol/L)到最弱BPAME (IC50>100 μmol/L...
5、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物() A:正确 B:错误 免费查看参考答案及解析 题目: 14、在补体旁路激活中()。 A:C6、C8不参与 B:C5a C:需要Ca D:需要免疫复合物 E:具正反馈效应 免费查看参考答案及解析 题目...
在另一个方面,提供用于治疗或预防有此需要的受试者的革兰氏阴性菌感染的药物组合物,该组合物包含3型分泌系统(t3ss)抑制剂,其中所述t3ss抑制剂选自丹参酮、丹参酮类似物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶或前药。 在又一个方面,提供抑制、治疗或预防有此需要的受试者的革兰氏阴性菌感染的方法,该方...
为制备抗Caspr的多克隆抗体,从人脑cDNA中扩增编码人Caspr(Einheber et al,1997)胞内区(amino acids 1308-1377)的230bp片段,扩增使用分别添加了BamH1和EcoR1位点的引物5’-AGTCGGATCCACAAAATC ATCGA/CTAT/CA/CAGGG-3’(正向)和5’-ACTCGAATTCAGACCTGGACT CCTCCTCCAA/GGATCTGG-3’(反向)。将扩增的片段用Bam...
3-氨基-1,2,4-三唑可抑制叶绿素合成,从而导致褪绿叶和白化植物。此外,它还会影响植物的生长。它被用来消灭多余的杂草。由甲酸氨基胍合成,分子量为84 Da。应用用作人类胚胎肾(HEK293T)细胞中的细胞器特定的干扰剂。用作培养基中组氨酸生物合成抑制剂,用于筛选酵母双杂交共转化子。保存蜜蜂中肠样本。测定蛋白质中...
ketoglutarate)、NADH和co2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要Mg2+作为激活剂此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而AT P,NADH是此酶的抑制剂(4)第二次氧化脱羧在a-酮戊二酸脱氢酶系作用下,a-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA、NADH·H+和CO2,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢...
(2)、特点:同促效应:异促效应正协同:天冬氨酸抑制剂 CTP激活剂 ATP表现出齐变模型特征 ATCas 49、e reaction and its kineticsAllosteric effects in ATCase CTP is an inhibitor ATP is an activator Sigmoidal kinetics天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase) 天冬氨酸的结合具有正协同的效应(所以反应速度对天冬氨酸浓度...
通常认为ATP-竞争性抑制剂的主要缺陷为其有限的特异性(Davies等,2000)。 在本发明人的WO 01/49709和美国专利申请公开号20020147146报导了开发特异性肽和其它GSK-3抑制剂的通用策略,其公开的全部内容通过引用结合到本文中。这种通用策略基于GSK-3底物的结构特征的定义,并根据这些特征开发GSK-3抑制剂。但是,虽然其...