3,5-二氯溴苯的合成 3,5-二氯溴苯的合成步骤如下: 1.取苯作为起始物质,加入亲电溴化剂(例如溴气)进行溴代反应,在适当的反应条件下将溴原子引入苯环的3和5位。反应可以在常温下进行。 2.将上一步得到的3,5-二溴苯反应于碱性环境中,例如氢氧化钠溶液。这将引发芳香碱离子的消除反应,去除一个溴原子,并在3...
请教合成3,5-二氯溴苯的路线,谢谢! 0评论 +关注 共9个回答 白首不相离,化工研发 2018-08-04回答 用对硝基苯胺氯化得2,6-二氯对硝基苯胺,经重氮化去氮,还原得3,5-二氯苯胺,再重氮化 溴代即可!!不知对否? 7 评论0 举报 他叫易烊千玺,工艺专业主任 2018-08-04回答 溴苯硝化,还原,上氯,重氮化,...
合成方法 在氮气保护下,将0.59g(24.2mmol)镁粉、16.1mL(24.2mmol)二异丁基氢化铝加入到100mL四氢呋喃中,加热回流反应30min。将5.0g(22.1mmol)3,5-二氯溴苯溶解在50mL四氢呋喃溶液中,将2.5mL此溶液缓慢滴加到回流的镁溶液中,需约10min反应开始,0.5h反应完毕;之后将剩余的3,5-二氯溴苯溶剂缓慢加入,2h内滴完。
溴素,反应3～5h。将反应物冷却后,滴加等摩尔溴素。溴化后,加入异丙醇,滴加计算好的NaNO2水溶液,反应温度0～5℃,反应时间0.5h,然后加CuS04,回流反应1～3h。回收异丙醇,冷却、结晶、过滤、干燥,得3,5-二氯溴苯,含量80%～90%,收率75%～85%。按二氯溴苯:Cu2Cl2= 32:1(质量比)的配比,将上述3,5-二氯溴苯...
图1 3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮的结构式。 合成 图2 3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮的合成路线[1]。 向5.1克(0.209摩尔)镁屑中加入0.45克1摩尔二乙醛在60℃下的己烷溶液。15分钟后,加入3,5-二氯溴苯(5.0克,0.022摩尔)和25毫升THF,并搅拌混合物。反应开始后,在回流下加入45g(0.2mol...
专利公开号为cn107353189a、公开日为2017年11月17日的中国发明专利公开了一种通过3,5-二氯溴苯制备一种3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法,其原理为通过强碱拔出3,5-二氯溴苯上的溴原子,再与有机氟试剂进行反应,从而将溴原子替代为三氟乙酰基团。
产品名称 3,5-二氯溴苯 产品规格 桶装 有效成分含量 99% 是否进口 否 用途范围 中间体 包装规格 25kg 分子量 225.9 密度 1.6351 (rough estimate) 熔点 73-75°C(lit.) 沸点 232°C757mm Hg(lit.) 闪点 232°C 蒸汽压 0.0998mmHg at 25°C 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁...
3,5-二氯苯胺合成工艺优化研究.pdf,AAGROCHEMICALS 研究与开发 3,5一二氯苯胺的合成方法主要有:3,5一二氯硝 基苯还原法、3,5一二氯溴苯的氨化法等。但这些合 异菌脲 (别名扑海因)的化学名为3一(3,5一二氯 成方法 中均存在一定的 问题需要进一步解 决。其 )一N一异丙基
1.4 混合二氯苯法该法以混合二氯苯为原料,经溴化、异构化后制得3,5-二氯溴苯,再经胺化后制得3,5-二氯苯胺。其化学方程式为:澳化反应所用溶剂有CCl4等;催化剂有Fe、Cu等;溴化温度一般为2040;反应时间510h。溴化收率93%98%。异构化反应一般以AlCl3或AlBr3作催化剂,反应温度l002 00,反应时间510h,3 , 5-...
按二氯溴苯:Cu2Cl2=32:1(质量比)的配比,将上述3,5-二氯溴苯、Cu2Cl2、50%氨水在4MPa的压力,130～140℃下反应3～5h。然后经冷却、过滤、洗涤、干燥后,得到3,5-二氯苯胺粗品,再减压蒸馏,收集120～130℃/1300Pa的馏分,得3,5-二氯苯胺,含量90%～95%,收率93%左右。该法...