由邻氨基苯甲酸经溴化、重氮化等反应而得。溴化反应在20℃左右进行,反应后过滤结晶,用热水洗去邻氨基苯甲酸、盐酸,用乙酸进行重结晶,得邻氨基-3,5-二溴苯甲酸;然后用亚硝酸钠于0℃左右在盐酸中进行重氮化,再将重氮盐分批加入60-70℃含有硫酸钙的乙醇中,加毕,继续搅拌10min,过滤得粗品,用乙醇重结晶得成品。
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3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛,英文名为3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde,常温常压下为淡黄色至黄色或者米色结晶粉末。3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛是一种苯酚类衍生物,具有一定的酸性,但是受苯环结构中两个叔丁基的位阻影响,其酚羟基的反应活性小于苯酚。该物质可用作有机合成与医药化学中间体,可用于抗...
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛半水物是一种化学物质。英文名 Benzaldehyde,3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-,hydrate(2:1)安全信息 安全性描述 S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S36：穿戴合适的防护服装。S37：使用合适的防护手套。危险性描述 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有...
英文名称:3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde CAS编号:1620-98-0 别名:3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲醛,98+%;3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛;3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛25G;3-硝基-4,5-二溴吡唑;3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 纯度:98% ...
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛|3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde|1620-98-0|1.常温常压下稳定,避免氧化物接触。2. 存在于主流烟气中。3. 有刺激性。暂无该品主要用作医药中间体。用于抗生素原料药合成
3,5-二叔丁基对羟基苯甲醛为醛类有机物,可作为有机合成中间体。 制备 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的合成:取2.42mLPOCl3(0.026mol)于0℃加入到2.01mLDMF(0.026mol)中,搅拌至产生白色固体,加入到20mL1,2-二氯乙烷中溶解得到溶液A。取4.12g2,6-二叔丁基苯酚(0.02mol)溶于20mL1,2-二氯乙烷中得到溶液B。
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 CAS No. : 1620-98-0 产品编号: 1022929 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde 库存: 现货供应,每天16点前截单,当天发货,免运费,每天16点前截单,当天发货,免运费 纯度: 98% 分子式: C15H22O2 分子量: 234.34 MDL: MFCD00008826 存储条件: 4°C,...
中文名称:3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 英文名称:3,5-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxybenzaldehyde 分子式:C15H22O2分子量:234.33398 CAS号:1620-98-0EINECS编号:216-592-0 储存条件:2-8℃ 中文别名: 是否危险:否 货号产品规格销售价折扣价库存数量操作