本发明提供了一种以哈格曼乙酯为起始原料来制备苯吡唑草酮中间体2甲基3[4,5二氢异噁唑]4甲磺酰基苯甲酸乙酯的方法.以哈格曼乙酯为原料,与含硫化合物经过巯基化反应,在催化剂下进行芳香化反应,然后在卤代烃作用下断键成环反应,在肟化催化剂下进行肟化反应,异噁唑成环反应,然后经过氧化反应得到了目标产物.本发明...
专利名称 一种2-甲基-3-[4,5-二氢异噁唑]-4-甲磺酰基苯甲酸乙酯的制备方法 申请号 201711129910X 申请日期 2017-11-15 公布/公告号 CN107652247B 公布/公告日期 2020-11-03 发明人 冯其龙,马韵升,陈梅梅,刘克锋,樊其艳,张蒙,黄文昌 专利申请人 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 专利代...
3-(4,5-二氢-3-异恶唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸 3-(4,5-Dihydro-3-isoxazolyl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid 英文名称:3-(4,5-Dihydro-3-isoxazolyl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid CAS号:223646-24-0
我们发现这一目的可通过通式I的3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-取代的苯甲酰基吡唑及其农用盐来实现 其中 R1是C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤代烷氧基; R2是C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,C1-C6-烷基亚...
取代基R、R1、R2、R3、R4和R5中的烷基可以是直链或支链。 芳基可以理解为芳香的、碳环的单-或双环体系,其中环中含有6到10个原子。 杂芳基是单-或双环芳环体系,其具有4到11个环成员,其中环体系中的至少一个原子是来自N、O和S的杂原子。 式I化合物含有至少两个不对称中心并且可以含有多个不对称中心。式I化...
2-氟苯乙酸451-82-1 5-甲基-3,4-二苯基异噁唑37928-17-9 98%可分装 工业级 湖北基恩特生物科技有限公司 2年 查看详情 ￥32.00 湖北武汉 5- (3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基 -2-氟苯甲腈1021298-68-9 中间体 康迪斯化工(湖北)有限公司 4年 查看详情 ￥21.00/千克 湖北武汉 2,6-二氯氟苯...
本发明涉及新的3,5-双取代-2-异噁唑烷和异噁唑及新的药剂,其特别适于预防和/或治疗人和动物的病理性神经变性症。 从German offenlegungsschrift3,736,113(HOE 87/F 316)中可知含磷3,5-双取代-2-异噁唑烷和异噁唑。氨甲基羟异噁唑及其类似物收载于J.Med.Chem.27(1984),585-591和J.Med.Chem.28(1985)...
s1e)5-苄基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸类化合物(s1e),优选化合物如5-(2,4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(s1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(s1-9)以及相关化合物,如wo-a-91/08202中所记载,或5,5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸(...
(CH2)o-, 其中 星号表示D处的连接;i、j、k、l、m、n和o为独立地选自0和1的整数; 并且 当l为1时, Q为含1至4个氮原子和0至1个氧或硫原子的5元或6元杂环; b为选自0或1的整数; 并且,当b为1时, G选自-O-、-CH2O-、-CH=CH-、-S(O)h-、-S(O)hCH2-、-S(O)hC2H4-、-HC=N-、-C(=...
Synthesis(合成)583(1996)公开了使芳基卤或三氟甲磺酸芳香酯(aryl triflate)与噁唑-2-基氯化锌偶联,得到相应的芳基噁唑。本发明提出了实施偶联的方法,该方法出乎意料的提供改进的收率,且在许多情况下,缩短了反应时间。 本文描述的方法还适于制备WO02/02512中公开的化合物和/或中间体。