首先确定所需总体积，然后根据浓度计算出溶质的量。例如，如果需要配制100毫升的百分之3氯化钠溶液，那么溶质的量就是100毫升乘以0.03（即3%的浓度），即3毫升。3、将溶质逐渐加入溶剂中。在搅拌的情况下，逐渐将溶质加入溶剂中，直到完全溶解。4、最后，将溶液倒入容器中，并根据需要进行标记。
1. 材料:小牛血清白蛋白(BSA)、羊毛脂、吐温-80、橄榄油; 2. 试剂:生理盐水、无菌操作台、玻璃棒、量筒、锥形瓶、移液器、电子天平。 四、实验步骤 1. 准备工作:将所有实验器材用生理盐水冲洗干净,并用酒精消毒; 2. 配制弗氏佐剂溶液:取适量羊毛脂溶解于橄榄油中,加入吐温-80搅拌均匀; 3. 称取BSA,用生...
将该批膜以含3%BSA之TBST缓冲液在室温下阻断一小时,接着与在TBST(含有0.05%吐温20和3%BSA)中稀释的分别的一级抗体在4℃孵育过夜。随后,洗掉转渍,并以合适的二级抗体于TBST中培养。通过细胞信号传导技术(Cell Signaling Technology)获取抗磷酸化-mTOR(Ser 2448)、mTOR、磷酸化-Akt(Ser 473)、Akt、p-FAK(Tyr ...
免疫组化抗体稀释液中加入BSA(牛血清白蛋白)或正常动物全血清是为了 A、促进抗原抗体反应 B、减少抗体的非特异性吸附 C、保护标记酶活性 D、保护抗原活性 E、提高IHC的敏感性 免费查看参考答案及解析 题目: 关于手工法白细胞计数的质量控制,错误的是 A、充池前应适当用力充分混匀血液和稀释液 B、应采用“推...
(2)BSA-I-_作液的配制: 按BSA溶液:4%CuS04=50:1的比例配制,用台式全温振荡器充分涡旋混匀。 (3)样本吸光度值日130D值的测定 A.移液器取出标准品n2509l至EP管中,在各个EP管中分别加入200“l的BSA 工作液,用台式全温振荡器充分涡旋混匀; B.将EP管置于水浴箱37。C水浴30min,使得BSA32作液与蛋白样品...
7.根据权利要求4所述的一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血浆中3种脂质的方法,其特征在于,所述空白血浆基质为1～10%牛血清蛋白(BSA)水溶液。 8.根据权利要求3或6所述的一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血浆中3种脂质的方法,其特征在于,所述的蛋白沉淀剂为甲醇与乙腈的体积比为1:1的混合溶液。 说明书 ...
6.Western blotting:弃培养基,加入蛋白裂解液(RIPA裂解液、蛋白酶抑制剂、磷酸化酶抑制剂按照100∶1∶1配制)提取总蛋白,然后用BSA检测试剂检测蛋白浓度。采用10%SDS-PAGE凝胶进行电泳分离,然后将蛋白使用湿转到膜上,用5%脱脂牛奶封闭1 ...
而载体蛋白(Carrier protein,如0.1% BSA等)的主要作用是预先封闭塑料管壁上的蛋白结合位点,使细胞因子或重组蛋白不会粘附于管壁。所以一定要使用产品简介中Reconstitution一栏的信息配制储存液。 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和...
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、...
[0170]用溶于PBS的1%BSA在室温下清洗封闭细胞沉淀30分钟,并且用LM609(5μg/mL溶于PBS配制的1%BSA)和荧光标记的第二抗体(Thermo,A21235,1:500)染色。染色之后,将细TM胞与PI进行孵育(Sigma,P4864,1:1000),并且在BD LSRFortessa 上进行流式细胞学分析。TM使用流式细胞学分析程序FlowJo (Treestar)分析αvβ3...