专利摘要:本发明属于精细化工中间体制备技术领域,尤其是一种3‑氯‑2‑甲基苯胺制备方法,以对甲基苯甲酸为起始原料,加入第一溶剂,滴加硝酸,滴加完毕后保温至反应结束,加水使3‑硝基‑4‑甲基苯甲酸析出;将3‑硝基‑4‑甲基苯甲酸及氯化剂加入第二溶剂中进行氯化反应,反应结束后得到3‑氯‑4‑...
一种无色变3‑氯‑2‑甲基苯胺制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种无色变3‑氯‑2‑甲基苯胺制备方法说明:本发明公开了一种无色变3‑氯‑2‑甲基苯胺制备方法,包括以下步骤(1)、加氢还原将液态6‑氯‑...专利查询请上爱企查
本发明公开了一种制备3氯2甲基苯胺的分层箱及方法,涉及化工设备技术领域,包括箱体组件,搅拌组件,分层组件和加料组件,方法包括以下步骤:原料注入,辅料滴加,产物分层,产物提取,本发明通过设置箱体组件,箱体组件的内部设置有搅拌组件和分层组件,3氯2甲基苯胺的原料溶液可以被投放至箱体组件的内部,并且在搅拌组件的作用下...
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种杀虫剂中间体2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺的制备方法,其特征在于具体步骤为:在反应容器中加入3,5-二(三氟甲基)苯胺和溶剂氯仿,升温至40℃加入氯代反应促进剂氯化亚砜,再分4批加入n-氯代丁二酰亚胺(ncs),每批时间间隔1.5h,加完最后一批n-氯代丁二酰亚胺后于40...
1.n,n-双(2-(n'-甲基吲哚-3-基)-硫-乙酰基)-2,6-二氯苯胺在制备抗寨卡病毒药物中的应用。 2.一种抗寨卡病毒药物,其特征在于,包括药学上可接受的载体和有效成分,所述有效成分为n,n-双(2-(n'-甲基吲哚-3-基)-硫-乙酰基)-2,6-二氯苯胺。
C.经过中试试验,确定中试生产时首先将氯磺酸冷却至 15℃ 以下,再一次性加入乙酰苯胺,以保证最初阶段反应温度不会过高 50℃ ; 乙酰苯胺加料完毕后,再保温 50 ～ 60℃ 反应 2 小时,可实现上述目的。D.以上都不正确。 搜索 题目 下图为抗菌药磺胺甲基异噁唑的中间体对乙酰苯磺酰氯的制备。该反应可分为两步...
本发明公开了一种用2,6二甲基硝基苯制备2,6二甲基3氯苯胺的方法,包括如下步骤:2,6二甲基硝基苯在硫酸中通氯气氯化得到2,6二甲基3氯硝基苯,再用水合肼还原得到2,6二甲基3氯苯胺.本发明方法制备的2,6二甲基3氯苯胺的纯度高,收率高,工艺简单,分离和提纯简单的优点,提高了2,6二甲基硝基苯的转化率....
一种4,4′-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)[MCDEA]的制备方法,属于高分子材料合成领域,其是在惰性气体保护下,将原料3-氯-2,6-二乙基苯胺(CDEA)在水溶液中与盐酸反应,生成3-氯-2,6-二乙基苯胺盐酸盐,然后滴入甲醛水溶液,加热进行缩合反应,然后再保温,反应结束,用碱溶液中和,析出MCDEA粗品,再经...
一种4,4'亚甲基双(3氯2,6二乙基苯胺)的制备方法,4,4'亚甲基双(2,6二乙基苯胺)(MDEA)与无机酸充分搅拌形成MDEA的胺盐水溶液,并在85110℃的真空条件下脱水干燥后,将其溶解于离子液体与有机溶剂的混合物中,在520℃的低温条件下通入氯气对MDEA进行氯化,氯化36h后真空脱除有机溶剂,并向剩余的离子液体混合物...