DNA聚合酶具有两种活性,一个是聚合酶活性,5’——3’,意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸 此外,DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点,用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’——5’方向,所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉. 两个位点对于DNA的结合能力是不同的,正...
【答案】：大肠杆菌DNA复制过程中合成的RNA引物由DNA聚合酶Ⅰ所具有的5'→3'外切酶负责切除。当DNA聚合酶Ⅰ丧失其内在的5'→3'的外切酶活性以后，DNA复制中合成的RNA引物就不能被有效地切除，这必然导致冈崎片段的积累，新合成的DNA无法形成连续的链。这样的突变株是无法繁殖生存的。所以到现在为止，还...
百度试题 题目下列哪个酶具有5'到3'端的外切酶活性 A.DNA 聚合酶IB.DNA聚合酶IIC.DNA聚合酶IIID.RNA聚合酶相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
聚合酶III是与复制有关，I是去除引物填补缺口，修复损伤。但I和III的3'-5'外切酶活性是校正的。 .....
最后再讨论外切酶的方向，顾名思义，5’到3’外切酶是指从DNA的5’开始切。但我在实际的操作过程中，...
下列哪个酶具有5到3端的外切酶活性A.DNA 聚合酶IB.DNA聚合酶IIC.DNA聚合酶IIID.RNA聚合酶的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
Taq DNA聚合酶具有5′→3′聚合酶活性和5′→3′外切酶活性,而无3′→5′外切酶活性,它不具有校对活性。因而在PCR中如发生某些碱基的错配,该酶是没有校正功能的。Taq DNA聚合酶的碱基错配几率为2.1×10-4。 (1)Taq DNA聚合酶在高温下仍保持活性,因此在PCR扩增时可以 加入, (填“需要”或“不需要”)再...
该酶属于 DNA 聚合酶 B 家族,由 3'-5' 核酸外切酶结构域组成。 与 Taq 聚合酶类似,Pfu 聚合酶也用于在 PCR 中扩增 DNA。图2.Pfu 聚合酶Pfu 聚合酶具有高热稳定性和校对性能。 该酶具有 3'-5' 核酸外切酶校对活性。 因此,当 DNA 从 5'-3' 端开始组装时,Pfu 聚合酶的核酸外切酶活性将有助于从 3'...
百度试题 题目用双脱氧末端终止法(即SangerDNA测序法)测定DNA序列,要除去DNA聚合酶中的( ) A. 核酸内切酶活性 B. 5’到3’外切酶活性 C. 3'到5'外切酶活性 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
DNA聚合酶3具有5'至3'的聚合活性,其中新的核苷酸在其3'端被添加到生长链中。该酶有助于传入核苷酸与模板链的碱基配对。DNA聚合酶3的另一个功能是校对复制的DNA。DNA聚合酶3具有3'至5'的核酸外切酶活性。因此,这种酶读取刚刚添加的核苷酸,如果与模板链有任何不匹配,它将被去除并重新合成。因此,DNA聚合酶3在...