1.准备：撕开包装，取出预制胶，连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极，然后向槽内加入0.5×TBE（或1×TAE）缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡，应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。2.加样：DNA样品中加入 Loading buffer混匀，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内...
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