芳基苯并噻唑的化学式为C9H7NS,它的结构中由一个苯环和一个噻唑环组成。苯环由六个碳原子构成,呈芳香性质,噻唑环则由一个氮原子和一个硫原子与两个碳原子连接而成。两个环之间共用一个碳原子,形成了苯并噻唑的结构。 芳基苯并噻唑可以通过多种方法合成,常用的方法包括噻唑环的构建和苯环的合成。噻唑环可以通过环氧化合物和硫酸的
一种2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法本发明涉及一种二芳基苯胺化合物的合成方法,所述方法包括以乙酰丙酮铜(Cu(acac)刘妙昌刘玮张鑫钱乐斌黄小波高文霞吴华悦
反应结束后,通过去离子水洗涤、氯仿萃取、无水硫酸钠干燥以及硅胶柱色谱等后处理步骤,可以高效纯化产物,最终得到高纯度的2-芳基苯并噻唑类化合物。 工业化应用前景 该方法通过催化剂、碱、促进剂和溶剂体系的有机组合,实现了2-芳基苯并噻唑类化合物的高效合成,具有工业化应用的潜力。该方法不仅适用于实验室规模的合...
2-芳基苯并噻唑合成中反应条件的优化很关键。苯并噁嗪酮合成的经典方法有多种不同路径。研究2-芳基苯并噻唑需关注其反应机理细节。苯并噁嗪酮合成原料的纯度影响最终产物。对于2-芳基苯并噻唑温度控制极为重要。苯并噁嗪酮合成中催化剂的种类有不少。2-芳基苯并噻唑合成可能会产生多种副产物。苯并噁嗪酮合成的...
2-芳基苯并噻唑是一类非常重要的杂环化合物,是构建药物分子、天然产物、功能材料和很多生物活性分子的骨架[1] 例如,唑泊习他(zopolrestat1)是一种抑制醛糖还原酶的药物,能够治疗糖尿病[2];2-(4-氨基苯基)苯并噻唑及其衍生物(如5F203(2)和PMX610(3))是一类高效且具有良好选择性的抗肿瘤试剂,对人类乳腺癌、...
#化学 #KingDraw #人名反应Julia-Kocienski 烯烃合成,是一种有机合成方法,该反应是对原始 Julia 烯烃合成的改进,用于高效地从苯并噻唑-2-基砜(BT-sulfoxide)和醛制备烯烃。杂环芳基砜和醛反应主要生成(E)-烯烃。在Julia烯烃合成中的砜的还原步骤被省略。点击链接,获取高清反应机理~链接 ...
萘普生是() A.水杨酸类解热镇痛药 B.吡唑酮类解热镇痛药 C.芳基乙酸类非甾体抗炎药 D.芳基丙酸类非甾体抗炎药 E.1,2苯并噻唑类
[0013] 具体而言,本发明的技术方案和内容涉及一种下式(III)所示的2-芳基苯并噻唑 类化合物的合成方法,[0014] 所述方法包括:在三组分复合溶剂中,于催化剂、碱和促进剂存在下,下式(I)化 合物与下式(II)化合物进行反应,从而得到所述式(III)化合物,[0015][0016] 其中,&、私各自独立地选自H、C「C6烷基...
实施例1 一种2-芳基苯并噻唑类化合物的制备方法,该方法是指依次将苯并噻唑、二苯基四氟化硼碘盐、醋酸钯、1,3-双(二苯基膦)丙烷和碳酸铯加入N,N-二甲基甲酰胺中,在80℃下反应24小时。 其中:醋酸钯与苯并噻唑的摩尔比为1:60;苯并噻唑与二苯基四氟化硼碘盐的摩尔比为1:3.0;苯并噻唑与1,3-双(二苯基...
1. 一种以硫脲为硫源合成多取代2-芳基苯并噻唑的方法,其特征在于,将邻氨基苯基 苄硫醚、铁催化剂和二叔丁基过氧化物置于容器中,最后加入甲苯搅拌反应;反应结束后, 降温后旋蒸除去溶剂,经柱层析硅胶得到多取代2-芳基苯并噻唑。2. 如权利要求1所述的以硫脲为硫源合成多取代2-芳基苯并噻唑的方法,其特征 在于...