虽然原理上PCR法是扩增DNA,RNA不能直接被扩增,但是经过反转录酶的作用把RNA反转录成cDNA后,PCR法便可应用于RNA的解析了。目前,RT-PCR方法已广泛应用于RNA的构造解析、cDNA的克隆及RNA水平上的表达解析等多种领域。 本试剂盒采用了一步 (One Step) RT-PCR法。RNA→cDNA→PCR反应操作在同一反应体系中连续进行,反...
2是基于同源重组原理开发的一款简单、快速、高效的无缝克隆试剂盒,能够将任意含有载体末端重叠区域的DNA片段重组至线性化载体上,不受酶切位点限制,载体自连背景极低。该方法的实现需要在插入片段正/反向PCR引物的5’端引入线性化载体上的15~25 nt 末端序列,通过重组酶的作用使得具有重叠区域的片段和载体最快在50℃...
虽然原理上PCR法是扩增DNA,RNA不能直接被扩增,但是经过反转录酶的作用把RNA反转录成cDNA后,PCR法便可应用于RNA的解析了。目前,RT-PCR方法已广泛应用于RNA的构造解析、cDNA的克隆及RNA水平上的表达解析等多种领域。 本试剂盒采用了一步 (One Step) RT-PCR法。RNA→cDNA→PCR反应操作在同一反应体系中连续进行,反...