通过在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌中同时表达L苏氨酸转醛酶(PsLTTA),乙醇脱氢酶(ApADH)和甲酸脱氢酶(CbFDH),实现(2S,3R)对甲砜基苯丝氨酸的不对称高效生物合成.本发明在常温常压下通过一步反应便可获得β氨基醇类抗生素的关键手性砌块(2S,3R)对甲砜基苯丝氨酸,同时解除了副产物乙醛对PsLTTA的抑制作用,为一种...
专利名称：一种合成2S,3R-对甲砜基苯丝氨酸的方法专利类型：发明专利 发明人：不公告发明人 申请号：CN202110350168.5 申请日：20210331 公开号：CN112725390A 公开日：20210430 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明公开了一种合成2S,3R‑对甲砜基苯丝氨酸的方法，使用较为廉价的对甲砜基苯甲醛和苏氨酸...
一种(2S,3R)-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种(2S,3R)-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法说明:本发明提供了一种(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法,其解决了现有制备方法繁琐、增加...专利查询请上爱企查
本发明提供了“一菌多酶”全细胞不对称合成(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸的方法,属于生物催化和酶工程领域。通过在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌中同时表达L‑苏氨酸转醛酶(PsLTTA)、乙醇脱氢酶(ApADH)和甲酸脱氢酶(CbFDH),实现(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸的不对称高效生物合成。本发明在常温常压下通过一步反...
一种(2S,3R)-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法 本发明提供了一种(2S,3R)对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法.该制备方法包括:以对甲砜基苯甲醛和2卤代乙酸乙酯为原料,溶于溶剂A中,在催化剂A的作用下,制得(2R,3R)2卤3羟基3(4甲砜基)苯基丙酸乙酯,卤素原子被叠氮取代,再催化加氢还原,制得(2S,3R)对甲...
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N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸23680-31-12-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉23680-84-19(2S,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯221352-74-5脲嘧啶-5-羧酸23945-44-05-((2R)-2-氨基丙基)-2,3-二氢-1-(3-(苯甲酰氧基)丙基)-1H-吲哚-7-腈酒石酸盐239463...
(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐(119532-26-2),7-(4- 溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮(129722-34-5),4'-溴甲基-2-氰 基联苯(114772-54-2), D-对甲砜基苯基丝氨酸乙酯(36983-12-7) ,D-(-)-对羟基苯甘氨酸甲酯(37763-23-8),D-(-)-对羟基苯甘氨酸 甲酯盐酸盐(57591-61-4),N-三苯基...
上述的转醛酶可采用(2s,3r)-对甲砜基苯丝氨酸合成中常用的转醛酶即可,最好采用(酶编号ec.2.2.1.2)转醛酶,更重要的是本发明中添加的乙醛氧化酶的添加使反应能更高效的进行,且也实现无需添加nad辅酶等再生体系,也无需在反应体系中添加如葡萄糖、甲酸钠、异丙醇等的辅酶再生体系,表明也能更有效的降低生成成本...