2D-QSARvibriofischeriDFTtocicity用DFT-B3LYP方法,在较高基组6.311G"水平下,全优化计算36种麻醉药分子的量子化学参数,结合麻醉药对费氏弧菌的毒性数据f-lgeGo),由线性回归方法建立QSAR模型。对训练集样本经逐步多元回归分析后,所建QSAR方程的复相关系数R^2及去一法交互检验复相关系数q2分别为0.959和0.943,用预测集...
软件2D-QSAR ，请教内部验证Q 方怎么计算？内部验证如何评价？ 参数就用caculate mecular 计算出的2D ...
新三唑类杀菌剂的合成、生物活性及2D-QSAR研究 姓名:*** 申请学位级别:硕士 专业:有机化学 指导教师:赵***;金桂玉 2000.5.1 旦 摘要 1H.1,2,4.三唑类衍生物是一类广谱、高效的内吸性杀菌剂。本 ’-_---_--__一 文对Q.三唑基.d芳氧丁基频哪酮(醇)类化合物进行了系统的研 究,...
二:常用 QSAR 方法介绍 1二维定量构效关系方法(2D-QSAR) 传统的二维定量构效关系方法很多,有 Hansch 法、模式识 … wenku.baidu.com|基于8个网页 3. 二维构效关系 4.2.2二维构效关系(2D-QSAR)研究方法112-114 4.2.3 三维构效关系(3D-QSAR)研究方法114-116 第三节 定性构效关系 … ...
DS2.5中的QSAR(2D、3D)方法介绍和应用 生物大分子间相互作用的识别工具及其在生命科学和药物设计中的应用 真正的生物实验数据登录管理系统-BioRegistration Spotfire帮您加快药物研发速度 应用于生物信息学中的数据库和分析工具 如何通过Neo-CADD帮助实验人员更快设计和优化药物分子 ...
国内有关黄酮类化合物及其衍生物的2D-QSAR和3D-QSAR研究进展
二维定量构效关系(2D-QSAR)优点不包括() A. 优化先导化合物 B. 发现先导化合物 C. 可研究药物的转运 D. 可研究药物的溶解度 如何将EXCEL生成题库手机刷题 > 下载刷刷题APP,拍照搜索答疑 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: B 复制 纠错...
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【摘要】对32个碳环类神经氨酸酶抑制剂进行了二维定量构效关系(2D-QSAR)研究,27个作为训练集,5个作为测试集,对计算所得的理化和量化参数进行预选后,采用偏最小二乘法(Partial least squares,PLS)建立预测模型,该模型的非交叉法验证相关系数为R2=0.976 2,交叉法验证相关系数为R2CV=0.965 1;以此预测模型对测试集...
Combined with the scalarane derivatives obtained from natural sources, a total of 22 antitubercular scalaranes were used to build QSAR models based in the 2D-QSAR and CoMFA approaches. Both models indicated the influences of substitutions in the vicinity of C-12 and C-16 of the scalaranes. ...