2D电泳的原理基于两个维度的分离技术:等电聚焦电泳(isoelectric focusing, IEF)和SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis)。 2.1 等电聚焦电泳是根据蛋白质在不同pH值下的等电点(pI)来进行分离的。在等电点(pH=pI)时,蛋白质具有净电荷为零,不会在电场中运动,从而实现蛋白质在电泳胶...
2D电泳的基本原理是先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。2-DE面临的挑战是高分辨率和重复性. 高分辨率确保蛋白最大程度的分离，高重复性允许进行凝胶间配比（match). 对2-DE而言，有3种方法分离蛋白：1）ISO-DALT(iso...
带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，原理是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电荷的涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生的碱性物质作用形成不溶解物，沉积于工件表面。生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们...
2D电泳的基本原理是先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。电泳是在电场的作用下而产生的物质运动，不同的物质在一定的电场强度下，由于所带电荷不同，因此受到的引力不同，向相反电极泳动速度不同进而达到分离目的。
在第一种情况下，等电聚焦电泳（IEF）根据等电点分解蛋白质；在第二种情况下，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步分解聚焦蛋白质（如图1）。因此，2D PAGE通过等电点和分子量分别在第一维和第二维分解蛋白质。尽管2D PAGE是解决复杂蛋白质混合物的最有效方法，但自从20世纪70年代初首次引入后，它在许多年内都没有得到...
双向电泳2d电泳电泳蛋白质组蛋白研究电泳手册电泳原理电泳方法图文并茂实验必备 系统标签: 电泳双向手册ettan胶条图文并茂 Handbook80-6429-60AC1概述关于本手册本手册旨在介绍高分辨率双向(2-D)电泳的操作方法。本手册共分七章:第一章介绍样品制备和蛋白定量的方法。第二章具体介绍双向电泳中第一向的操作过程,重点介绍...
电泳的基本原理电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移...
百度试题 题目24.简述蛋白质双向电泳(2D)的原理与主要应用 相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏
双向电泳是一种电泳技术,它将两种不同的电泳方向结合起来,可以使样品得到更好的分离效果。它的基本原理是:在第一次电泳后,样品被分为许多窄条形带。然后在第二次电泳中,电流反向,样品沿着第一个维度垂直的方向重新移动,直到达到与第一次电泳垂直的位置。在这个位置上,它们暂停移动并开始在第二...