我们评估了 28-8 和 22C3 检测之间 PD-L1 染色结果的一致性/不一致及其对接受纳武单抗联合化疗治疗的晚期胃癌患者疗效结果的影响。 方法 这项回顾性研究涉及 143 名接受一线纳武单抗联合化疗治疗的胃癌患者,其 28-8 和 22C3 检测的 PD-L1 结果均可用。针对 PD-L1 组合阳性评分 (CPS) 阳性,评估这些测定法之...
可用于非小细胞肺癌和黑色素瘤伴随诊断检测 2025年3月14日,北京——安捷伦科技公司近日宣布其PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合欧盟 IVDR1的要求,成功获批两项新的伴随诊断适应症,将该试剂盒的适用范围扩展至早期非小细胞肺癌(NSCLC),以及既往未经治疗的晚期黑色素瘤患者。至此,PD-L1...
摘要:目的 从PDL1(288)浓缩型抗体性能验证角度出发,比较多平台的染色结果,旨在建立适宜的免疫组化染色条件,以 满足 PDL1实验室自建平台检测(laboratorydevelopedtest,LDT)技术广泛运用的需求。方法 设计扁桃体等多种正常组织块 “羊膜卷”对照及高、中、低表达的肿瘤组织芯片对照,验证并确认 PDL1(288)在DAKOOmnis(1...
产品名称(英文) PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 结构及组成/主要组成成分 过氧化物酶阻断剂;一抗:单克隆兔抗PD-L1;阴性对照试剂;信号增强剂,抗兔;显色试剂-HRP;DAB+底物缓冲液;DAB+色原;DAB增强剂;免疫组化抗原修复缓冲液;PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)质控切片。(具体...
结论PD.L1(28.8)LDT检测在DAKOUlna平台上一致性 好,提示PD.L1(28-8)浓缩型抗体适用于带放大组份的检测平台,官方推荐的检测方法目前可被采纳为金标准。在可行的性 能验证完善和多组织对照条件下,可推荐DAKOOmnis、RocheUltra和DAKOASL48三个检测平台进行LDT染色,手工(Manu. a1)染色不适合PD-L1(28-8)的检测。
CAS号: 英文名: Anti-PD-L1 antibody [28-8] 英文别名: Anti-PD-L1 antibody [28-8] 中文名: 重组ANTI-PD-L1抗体[28-8] 中文别名: 重组ANTI-PD-L1抗体[28-8] CBNumber: CB26248181 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file ...
(nivolumab). Positive PD-L1 status as determined by PD-L1 IHC 28-8 pharmDx in melanoma is correlated with the magnitude of the treatment effect on progression-free survival from OPDIVO®. Summary and explanation Binding of the PD-1 ligands, PD-L1 and PD-L2, to the PD-1 receptor found...
ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。 国际商会/如果用于测定浓度依赖性。 靶标 功能参与的共刺激信号,为10和IFNγ的T细胞增殖和生产要素,在IL2依赖和PDCD1独立的方式。互动PDCD1抑制T细胞的增殖和细胞因子的产生。 组织特异性在心里,高表达骨骼肌、胎盘、肺。弱表达于胸腺、脾脏、肝脏和肾脏。在活化的...
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然而,只有Pembrolizumab获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品监督管理局的批准需要使用PD-L1 IHC检测作为伴随诊断来确定患者是否符合其治疗标准,获批的试剂盒为Dako22C3,在确定NSCLC患者是否适合接受nivolumab和atezolizumab时,PD-L1 IHC则作为一种辅助诊断。 不同的PD-L1诊断试剂盒和检测技术,可能会显示出截然不同的染色...