一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法.pdf,本发明属于胆固醇合成技术领域,具体公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法。本发明提出的25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法,包括步骤:1)4‑BA与四氯苯醌反应,水解,磺化,双键转位,利用羰基还原酶或者硼
摘要 本发明属于胆固醇合成技术领域,具体公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法。本发明提出的25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法,包括步骤:1)4‑BA与四氯苯醌反应,水解,磺化,双键转位,利用羰基还原酶或者硼氢化钠3位羰基还原反应,乙酰化,碘取代,甲基乙烯酮加成反应,甲基格式试剂加成反应得到25...
25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法,它是5,7,24‑三烯胆固醇作为原料,该原料3位羟基经过保护后制得中间体化合物Ⅱ,中间体化合物再经过双烯的D‑A保护反应制得中间体化合物Ⅲ,中间体化合物Ⅲ经双键卤羟化反应制得中间体化合物Ⅳ,中间体化合物Ⅳ经脱保护和脱溴反应制得25‑羟基‑7‑去氢胆固醇...
1α-25-二羟基维生素D3合成方法综述 1α-25-二羟基维生素D3 25-羟基-7-去氢胆固醇 合成方法1α-25-羟基维生素D3(骨化三醇)是一种重要的甾体激素,临床上广泛用于治疗各类自身性免疫疾病以及癌症。 许文灏,金灿 - 《浙江化工》 被引量: 2发表: 2012年 微生物转化法合成25-OH-7-去氢胆固醇 目的 以7-去...
所述的一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法,其特征在于步骤1)中的催化剂DMAP与5,7,24-三烯胆固醇的投料摩尔比为0.01～0.1:1,缚酸剂为三乙胺、二乙胺、异丙胺、吡啶、DBU或DABCO中的任意一种,缚酸剂与5,7,24-三烯胆固醇的投料摩尔比为1.5～10:1,溶剂选自丙酮、丁酮、环戊酮、环己酮、二甲基甲酰胺、乙...
一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法,所述制备方法包括以下步骤: [0018] 1)将21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮与四氯苯醌反应,得到21-乙酰氧基-20-甲基孕甾-4,6-二烯-3-酮; [0019] 2)将21-乙酰氧基-20-甲基孕甾-4,6-二烯-3-酮进行水解反应,得到21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮; ...
Q/ZH 浙江花园生物高科股份有限公司企业标准 Q/ZH 013-2017 代替Q/ZH 013-2017 企业标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页 25-羟基-7-去氢胆固醇 (25-羟基维生素D3 原) 下载文档 收藏 分享赏 0 内容提供方:WanDocx 审核时间:2020-08-05 ...
Q/ZH 浙江花园生物高科股份有限公司企业标准 Q/ZH 013-2017 代替Q/ZH 013-2017 企业标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页 25-羟基-7-去氢胆固醇 (25-羟基维生素D3 原) 下载文档 收藏 分享赏 0 内容提供方:WanDocx 审核时间:2020-08-05 ...
中间体化合物Ⅲ经双键卤羟化反应制得中间体化合物Ⅳ,中间体化合物Ⅳ经脱保护和脱溴反应制得25羟基7去氢胆固醇.本发明通过采用上述方法,得到25羟基7去氢胆固醇,与现有文献报道的制备方法相比,其产品收率高,纯度好,反应选择性较好,且反应操作简单,有效避免了含汞的有毒有害试剂的污染,降低了三废成本,适用工业化...
本发明属于胆固醇合成技术领域,具体公开了一种25羟基7去氢胆固醇的制备方法.本发明提出的25羟基7去氢胆固醇的制备方法,包括步骤:1)4BA与四氯苯醌反应,水解,磺化,双键转位,利用羰基还原酶或者硼氢化钠3位羰基还原反应,乙酰化,碘取代,甲基乙烯酮加成反应,甲基格式试剂加成反应得到25羟基7去氢胆固醇;或2)4BA与四氯苯...