本发明的25-羟基胆固醇的合成方法,使用无毒且价格低廉的过氧乙酸、间氯过氧苯甲酸作为环氧化试剂,环境友好;反应在低温下进行,采用锰盐作为催化剂,选择性高。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.25-羟基胆固醇的合成方法,其特征是包括如下步骤: 1)对式Ⅱ所示化合物3-羟基进行保护: 在...
摘要 本发明公开了一种25-羟基胆固醇的合成方法,包括如下步骤:1)、对24-去氢胆固醇的3-羟基进行保护;得酰化24-去氢胆固醇;2)、将步骤1)制得产物24位上的双键进行环氧化反应:于溶剂Ⅱ中,在锰盐的催化作用下,酰化24-去氢胆固醇与环氧化试剂进行环氧化反应,得到环氧化产物;3)将步骤2)制得产物进行还原开环:在...
摘要 本发明公开了一种25-羟基胆固醇的合成方法,所述的合成方法为:以24-脱氢胆固醇衍生物为原料,在催化下与含羟基试剂在有机溶剂中通过加成反应再经水解后分离得到25-羟基胆固醇。本发明通过采用水、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸、对甲基苯甲酸等含羟基试剂代替现有技术中常用的Cr试剂、Hg试剂、多氟代丙酮等剧毒...
1α,25-双羟基维生素D3的合成研究 : 从猪去氧胆酸甲酯合成25-羟基胆固醇 25-羟基维生素D_3(1)和1α,25-双羟基维生素D_3(2)是维生素D_3(3)在体内的两个重要代谢产物.2是目前所知生理活性最强的维生素D.1和2可治疗软骨病,特别用于对肝脏,肾脏......
一种由22-甾醇作为原料合成胆固醇和25-羟基胆固醇的新方法.pdf,本发明提出一种合成胆固醇和25‑羟基胆固醇的方法,包括步骤:1)22‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮与四氢吡咯或者乙二醇反应保护3位羰基,然后22位羟基磺酰化,铜催化的格氏试剂取代反应、
本发明涉及医药化工技术领域,具体涉及一种25‑羟基胆固醇醋酸酯‑7‑对甲苯磺酰腙的合成方法,所述合成方法包括以下步骤:(1)将25‑羟基‑7‑酮基胆固醇醋酸酯和对甲苯磺酰肼在机械研磨条件下进行反应;(2)步骤(1)反应产物经过重结晶得到25‑羟基胆固醇醋酸酯‑7‑对甲苯磺酰腙。本发明的制备方法无需...
摘要 本发明提出一种合成胆固醇和25‑羟基胆固醇的方法,包括步骤:1)22‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮与四氢吡咯或者乙二醇反应保护3位羰基,然后22位羟基磺酰化,铜催化的格氏试剂取代反应、硼氢化钠还原反应的得到胆固醇或者25‑羟基胆固醇。本合成方法工艺简单,产率高,成本低,工艺环保,适合...
湖南科瑞生物制药取得一种胆固醇衍生物羧基溴代方法及其用以 25- 羟基脱氢胆固醇合成的制备方法专利 金融界 2024 年 10 月 30 日消息，国家知识产权局信息显示，湖南科瑞生物制药股份有限公司取得一项名为“一种胆固醇衍生物羧基溴代方法及其用以 25 -羟基脱氢胆固醇合成的制备方法”的专利，授权公告号 CN 116102607 ...
天新药业申请用于发酵生产骨化二醇或其衍生物的融合蛋白、核酸、含其的菌株及应用专利，实现更高效率的胆固醇或其衍生物合成 25‑羟基胆固醇或其衍生物 金融界 2024 年 8 月 4 日消息，天眼查知识产权信息显示，江西天新药业股份有限公司申请一项名为“用于发酵生产骨化二醇或其衍生物的融合蛋白、核酸、含其的菌株...