在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100%也是21三体综合征。而在二卵性双胎时,二儿同是21三体综合征的机会只有30%.(2)易位型: 少数病例的染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体性的特征,同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况: 1)D/G易位: 缺少了一个14号染色体,增添了一个新...
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具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。 唐氏筛查21-三...
21-三体综合征，也就是唐氏综合征，一种先天愚型遗传疾病。它的参考值是：1：250，而你的检查结果是1...
什么是21-三体风险度(21-Trisomy)1:180 医生说偏高做羊水检查对胎儿有影响吗? 果水儿_izF5 2014-06-24 02:14 满意回答 这个检查主要是怕你生下先天愚型的婴儿,也就是“唐氏综合症”.这是由于胎儿染色体异常造成的.任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,只是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显...
21三体综合征(21-Trisomy syndrome)(2) 诊断 根据特殊面容、智能与生长发育落后、皮纹特点等不难做出临床诊断。有的21三体综合征病儿表现在出生时即很显著,有的体征到1岁时才明显。有时怀疑为21三体综合征,但依靠临床不能确定,此时染色体检查特别有帮助。
:2期唐氏综合征筛查21-三体风险度(21-TRISOMY)风险度1:5高风险 参考值 <1:250 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 袁静 医师 妇产科 免费咨询 一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院 问题分析:你好:你描述的检查结果需要进一步的进行羊水穿刺,等进行进一步 的排除。 展开全部...
专辑:Neo 歌手:dellé Trisomy 21 - Dellé Written by:Guido Craveiro/Frank A. Dellé Trisomie 21 It's a litte bit different when you're Talking Looks kind of funny when you're walking No one gets the joke when you're joking But that's the way you have been since you're born ...
21-trisomy(Downs syndrome) 21-三体文献(pubmed) 赞助商链接以下为句子列表:英文: The forming of syndrome differentiation consists of three phases, based on syndrome, differentiating syndrome factor and forming syndrome type.中文: 辨证思维的过程有“根据证候,辨别证素,组成证名”三个台阶。英文: ...