FDA是指美国食品药品管理局。CFR全称是Code of Federal Regulations。21CFR是美国联邦法规第21条，有关食...
药品、医疗器械等的法规，它属于《美国联邦法规》（Code of Federal Regulations，简称CFR）的第21篇。这...
《美国联邦法规》(Code of FederalRegulations, CFR)是将发表在“联邦公报(Federal Register, FR)”的一般性和永久性法规集合成册的法规典籍。CFR的法规涵盖各方面主题,其中第21篇“食品与药品”就是美国食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration, FDA)管理食品和药品的主要法规依据。所谓知己知彼,百战不殆。做...
1936年以前,联邦政府公报室(Office of Federal Register,OFR)会将联邦政府机构和部门当天发布的所有行政法规、会议纪要、决定、通知以及将要议定的行政法规草案等编辑册,对外公布,周一至周五每周共五册,每年200多册。然而由于法规数量增多,内容庞杂,查询不便等原因,联邦政府在1936年开始参照美国法典(United States Code...
您好！【US—FDA 21CFR】指的是《美国联邦法规》 (CFR) 第21条，有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草制品d等产品在FDA监管下达到其相应标准。1.FDA是指美国食品药品管理局。2. CFR全称是Code of Federal Regulations(《美国联邦法规》)。21CFR是美国联邦法规第21条，是有关食品...
在医药、食品、化妆品及医疗器械等多个领域,21CFR(Code of Federal Regulations, Title 21)作为美国联邦法规的一部分,扮演着至关重要的角色。它不仅规定了产品从研发、生产到销售的全过程标准,还确保了消费者安全、产品有效性和市场公平竞争。对于任何希望进入美国市场的相关企业而言,深入理解和遵守21CFR相关法规是通往...
《美国联邦法规》(Code of FederalRegulations, CFR)是将发表在“联邦公报(Federal Register, FR)”的一般性和永久性法规集合成册的法规典籍。CFR的法规涵盖各方面主题,其中第21篇“食品与药品”就是美国食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration, FDA)管理食...
美国FDA《联邦规章典集》(CFR)第21篇目录中文版概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR) 第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and Drug Administra...
美国FDA《联邦规章典集》(CFR)第21篇目录中文版 发布时间:2010-5-1113:44:12发布方:奥咨达医疗器械咨询 美国《联邦规章典集》(CFR)第21篇“食品与药品”总目 概述:美国《联邦规章典集》(CodeofFederalRegulations,CFR)第21篇“食品与药品(”Title21―FoodandDrugs)共有9卷(Volume)、 3章(Chapter)、1499部(Pa...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 美国食品药品管理局Food and Drug Administration (FDA)美国联邦法规第21条食品,药品Code of Federal Regulations,Title 21 Food and Drugs(CFR21)主要是有关食品和药品登陆美国的认证相关 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...