制造商负责生产不产生有害和不必要的辐射的产品。所有制造商必须符合标题21 CFR 1000,1002,1003,1004和1005中的适用要求。如果强制性辐射安全性能标准适用于制造商的产品,则制造商还必须符合标题21 CFR 1010,产品必须符合标准要求。强制性辐射安全性能标准见于21 CFR1020 - 1050。
21CFR是《美国联邦法规》 (CFR) 第21条，是有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草...
21CFR是《美国联邦法规》 (CFR) 第21条，是有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草...
第21章是联邦法规的一部分，由美国食品和药物管理局(FDA)、缉毒局(DEA)和国家药物管制政策办公室(ONDCP)共同管理美国境内的食品与药品。内容分为三个章节：第一章主要依据《联邦食品、药品和化妆品法案》制定法规。其下细分为与食品相关、药品相关、动物饲料和动物药物相关、生物制品、化妆品、医疗器械以...
FCR 21 CFR PART 1000-2014相似标准UNE 157601:2007 一般活动项目的一般标准 STB 1388-2003 一般用途的 Trator 铧犁 一般规格 NBN F 715-F-1966 一般的沙 GOST 26653-1990 运输一般货物的准备.一般要求 AS 1359.41:1974 旋转电机的一般要求一般特性
概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务 部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health and Human Services)的...
? ?概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health and Human Services...
21 CFR Part 11 是指《联邦法规 21 章》第 11 款,主要内容涉及电子记录和电子签名。实际应用常以符合 FDA 21 CFR Part 11 方式表达,此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。食品、医药制造行业多遵照此标准。只有遵照此标准,其厂商生产的产品才可以正常销往国外市场,并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过...
美国联邦法规(CFR)第21篇“食品与药品”总目录.pdf,美国联邦法规(CFR)第21 篇“食品与药品”总目录 概述:《美国联邦法规》(Code of Federal Regulations,CFR)第21 篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9 卷(Volume)、3 章(Chapter)、1499 部(Parts
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