请问一下医生,21三体风险率多少正常值是多少医生回答: 病情诊断:我国21-三体综合征的发病率为1/600-1/800,正常值是小于1:1000。60%的患儿在怀孕早期就会流产,剩下40%就需要临床不同孕周产检时筛查。第一次筛查是怀孕11-13周的NT值的监测,如果NT值大于2.5mm,则提示胎儿有21-三体综合征的可能。第二次筛查是...
21三体综合征风险率是大于1:270，21三体是最常见的染色体疾病。通常与年龄较大的孕妇、怀孕期间使用某些...
你好，21三体综合征临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率...
你好！唐氏筛查风险分为高风险，低风险和临界风险。21三体高风险的界限是1/1-1/270，临界风险是1/271...
分析及建议: 你的唐氏筛查21三体高风险,由于唐氏筛查只是筛查,不是确诊,准确率只有60-70%,所以一旦提示有问题,应该进一步检查,所以,建议进一步做羊水穿刺,排除胎儿染色体疾病,正常是<1/270,无创dna只是筛查常见三对染色体异常,准确率99%,如果无创有问题,就多数有问题,需要做羊水穿刺进一步确诊,直接羊水穿刺准确率100...
唐筛21-三体1:8高风险,羊水穿刺顺利翻盘肚子里的这个宝宝是二胎,也还没有满35岁家族也没有遗传病当时做筛查时医生就问是选择唐氏筛查还是无创基因筛查医生同时也告知了唐筛准确率在50%左右无创的准确率是98%—99%,可以选择做三对或者五对染色体检测对比了一下价格,无创是唐筛的十倍以上, 第一人民医院无创dna鉴定...
唐氏综合症(21三体)的风险率:1:222<1:270低风险,≥1:270高风险 开放性神经管缺陷(NTD)的风险率:1:1545<1:270低风险,≥1:270高风险 唐氏综合症、开放性神经管缺陷危险度评估: 唐氏综合症的危险度超过筛查阈值,高风险《医生给画了个横线》(筛查阳性 开放性神经管陷的危险度没有超过筛查阈值,低风险(筛查阴...
百度说唐筛准确性在60%-70%左右,也就是说有百分之60多的概率会生唐氏儿吗?21三体风险值为1:253,也就是在253个人中有1个会生唐氏儿,我的问题是60%和1:253的区别是什么?谢谢!医生回答(1) 王凤双 主任医师 佳木斯市妇幼保健院 病情分析:你好,没有什么区别,就是说明都是高风险。说明在和正常人相互比较...