21-三体临界风险的人通常不多。 唐氏筛查是一种常用的产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在21-三体综合征的风险。而21-三体综合征临界风险是一种常见的染色体异常疾病,患者携带有三个21号染色体,可能导致智力发育和身体发育异常,不过发生率相对较低,一般患病人数不多。 如果唐氏筛查结果显示高风险,通常会建议进行进一步的...
唐氏筛查21三体综合症临界风险的人是比较多的。这个准确性有百分之六七十，本身就是一个概率事件，唐筛高...
你好,临床上不多,但是有。 患者 21三体1:808有关系嘛 高雪清医生 需要进一步做一个无创基因检测 患者 这是什么引起的 患者 这个有关系嘛! 高雪清医生 多数原因是外界环境紧张或感染生病引起的,无创基因检测更能准确,但是基因检测多数人是没有异常的
我也是21三体综合症临界风险,我没有去检查,我问了别的医院院长,说这个没多大问题的,主要是针对有 遗传 家族的人 小棕熊的一天 2015-10-26 17:29 宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。为您推荐: 其他回答 我也是临界风险,在考虑做了四维再去做无创,生怕四维也有问题 佳一 2015-10-26 17:31 我今天...
15周唐筛检查结果21三体综合征临界风险,其他两项低风险,现在已经20周多了,我没做进一步的检查,想问一下,临界风险的人多吗,你们是怎么处理的,谢谢 我爱喝麦茶 2015-10-31 16:28 浏览33333 满意回答 那要看医生怎么建议你的咯!我也是临界风险我去做了无创,如果你不放心的话也可以去做个无创 矢口足 2015-...