目前该研究中SHR-A1811的4.8 mg/kg和5.6 mg/kg剂量扩展正在进行,以进一步确认RP2D(临床试验二期推荐剂量)。 图片来源:2023 AACR Poster CT204 3.HS-10365,针对 RET融合的I期试验,初治ORR为83.3%,经治ORR为66.7% HS-10365是一种高效选择性...
2023年4月，公司在第114届美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布了HS-10365在RET基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）人群中的单药I期递增试验的最新研究数据。结果显示，HS-10365在无标准治疗方案或无法获得或不能耐受标准治疗的RET融合阳性的晚期NSCLC患者中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，并显示...
HS-10365 HS-10365是一种高效选择性酪氨酸激酶抑制剂,临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。研究者进行了一项I期研究,以评估HS-10365在RET改变的实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和抗肿瘤活性。 研究结果显示,HS-10...
2023年4月,公司在第114届美国癌症研究协会(AACR)年会上首次公布了HS-10365在RET基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)人群中的单药I期递增试验的最新研究数据。结果显示,HS-10365在无标准治疗方案或无法获得或不能耐受标准治疗的RET融合阳性的晚期NSCLC患者中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征,并显示出优越...
HS-10365 新药介绍,HS-10365治疗RET融合患者 适合人群:携带RET基因异常的晚期实体瘤患者(肺癌、甲状腺癌等)。 入组用药:HS-10365片 简单入排:存在RET基因异常的晚期实体瘤患者,有可测量病灶,具备良好的脏器功能,未使用过选择性RET抑制剂。 药物介绍:2023AACR年会报道的初步疗效为,初治ORR高达83.3%,经治为 66.7%...
HS-10365 适合人群:携带RET基因异常的晚期实体瘤患者(肺癌、甲状腺癌等)。 入组用药:HS-10365片 简单入排:存在RET基因异常的晚期实体瘤患者,有可测量病灶,具备良好的脏器功能,未使用过选择性RET抑制剂。 药物介绍:2023AACR年会报道的初步疗效为,初治ORR高达83.3%,经治为 66.7%;目前正在推进关键注册临床试验。 HA1...
HS-10241（c-MET-TKI）、HS-10365（RET抑制剂）、HS-20089（B7-H4ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-10241（GLP-1/GIP双受体激动剂）等多个重点在研管线，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、...
HS-10365 HS-10365是一种高效选择性酪氨酸激酶抑制剂,临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。研究者进行了一项I期研究,以评估HS-10365在RET改变的实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和抗肿瘤活性。 研究结果显示,HS-10365在无标准治疗方案或无法获得或不能耐受标准治疗的RE...
HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会，或登上...
HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线,以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展,并亮相ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会,或登上《...