晚期甲状腺髓样癌(MTC)系统治疗推荐 •在欧洲,塞尔帕替尼可用于经卡博替尼和/或凡德他尼(Vandetanib)治疗后需要系统治疗的晚期RET突变MTC的成人和≥12岁青少年患者[V,B](EMA批准,FDA未批准该适应症)。 •在美国,塞尔帕替尼可用于需要系统治疗的晚期或转移性RET突变MTC成人和≥12岁儿童患者[V,B](FDA批准,EMA...
欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议——欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于近日在法国巴黎顺利闭幕,甲状腺癌(TC)系统治疗群星闪耀,不仅有基础研究的持续深挖,亦有创新疗法的进展汇报。其中,ARROW研究中的TC研究数据持续更新,再一次证实了普拉替...
中国国家药品监督管理局已批准普吉华®用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿...
除黑色素瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌外,BRAF突变也在结直肠癌、胃肠间质瘤、胆管癌等多种实体瘤的发生发展过程中被发现担任重要角色。2022年6月,FDA加速批准达拉非尼+曲美替尼(Dab+Tram)适用于BRAF V600E突变成人及儿童泛瘤种...
1. 晚期甲状腺癌靶向药物应用中国专家共识 2. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 3. 紫杉类抗肿瘤药物药学服务中国专家共识 4. 中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版) 5. 结直肠癌患者的营养治疗专家共识 6. 结直肠癌靶向治疗中国专家共识 7. 胃癌诊疗指南(2022年版) ...
Ib期SCALE-1研究,采用PD-1单抗联合短周期新辅助放化疗(紫杉醇+卡铂)在局部晚期可切除食管鳞癌患者中主要病理缓解(MPR)率可达80%,完全病理缓解(pCR)率达55%;2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报道了新药sotigalimab(CD40激动剂)联合放化疗(紫杉醇+卡铂)新辅助治疗食管癌的II期临床试验,pCR率为36%,其中腺癌pCR...
此外,普吉华®以其确切的临床优势已被纳入多项权威诊疗指南,包括此次纳入的《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》、《CSCO分化型甲状腺癌诊疗指南(2021)》、《甲状腺髓样癌诊断与治疗中国专家共识(2020版)》、《甲状腺癌RET基因检测与临床应用专家共识(2021版)》。在肺癌领域,普拉替尼也被写入国内外多项指南共识...
8 第二部分 各系统肿瘤的药物临床 应用指导原则 呼吸系统肿瘤用药 一,吉非替尼 Gefitinib 制剂与规格:片剂:250mg 适应证:表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 合理用药要点: 1. 用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的 EGFR 基因检测方法检测到的 EGFR 敏感突变...
年社会责任报告 9 重要里程碑 /// 药品上市申请 /// 甲苯磺酸多纳非尼片治疗甲状腺癌(RAIR-DTC)获得上市批准 这是继2021年6月多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不 可切除肝细胞癌患者的适应症获批后,多纳非尼第二个获批上市的 适应症,用于治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化 型甲状腺癌。
接受过全身系统性治疗的不 可切除肝细胞癌重组人凝血酶 指 公司核心在研药品之一,为公司自主研发的重组蛋白质药物,商品名 为“泽普凝”盐酸杰克替尼片, 指 公司核心在研药品之一,JAK 激酶小分子抑制剂,为公司自主研发的杰克替尼 靶向小分子 1 类新药,商品名为“泽普平”,已经获得中国和 FDA 的 临床试验许可...