据报道,BRL-201是世界首个靶向CD19非病毒PD1定点整合的CAR-T产品,可在不使用病毒载体的情况下,通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品。 2020年5月3日至2021年8月10日期间,入组了25例R/R B-NHL患者,其中21例接受 BRL-201治疗,中位年龄...
BRL-201是邦耀生物利用具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T平台(Quikin CART®)开发的靶向CD19的CAR-T产品。这是世界首个靶向CD19非病毒PD1定点整合的CAR-T产品,可在不使用病毒载体的情况下,通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品,具有成本低、...
Quikin CART®可在不使用病毒载体的情况下，通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品。该平台克服了传统病毒载体CAR-T疗法成本高、随机插入引起致瘤风险等难题，简化了复杂的生产工艺，缩短了CAR-T的制备时间。基于该平台开发的靶向CD19的非病毒PD-1定点整合CAR-T产品（BRL-201）已在复发/难治性非霍奇金...
该平台克服了传统病毒载体CAR-T疗法成本高、随机插入引起致瘤风险等难题,简化了复杂的生产工艺,缩短了CAR-T的制备时间。 基于该平台开发的靶向CD19的非病毒PD-1定点整合CAR-T产品(BRL-201)已在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗中显示出高安全性和有效性。首例接受治疗的患者至今已疾病完全缓解(CR)超过2年。
本次在会议上公布的是BRL-201治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的I期临床数据。结果显示,截至2022年7月19日,在可评估的21名患者中,客观缓解率(ORR)为100%,完全缓解率(CR)为87.5%,中位缓解持续时间为18.6个月,中位无进展生存期为19.5个月。在安全性方面,66.7%患者出现1/2级CRS,19%患者...
产品:BRL-201 适应症:R/R B-NHL BRL-201是全球首个靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞疗法,可在不使用病毒载体的情况下一步制备获得,适应症为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL),目前处于早期研发阶段。 在12个月的中位观察期内,8例R/R B-NHL患者的完全缓解率(CR)为87.5%,在最后一次随访...
21、8月16日,上海邦耀生物科技有限公司的BRL-101自体造血干祖细胞注射液临床申请获CDE批准,用于治疗输血依赖型β-地中海贫血(详见往期文章:官宣!邦耀生物β-地中海贫血基因疗法国内IND获批)。22、8月18日,Sirnaomics(圣诺医药)宣布,公司的核心产品小干扰核酸(siRNA)候选药物STP705用于面部原位鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的...
3、8月16日,上海邦耀生物科技有限公司的BRL-101自体造血干祖细胞注射液临床申请获CDE批准,用于治疗输血依赖型β-地中海贫血,BRL-101是基于邦耀生物自主研发的造血干细胞平台(ModiHSC®)开发的基因治疗产品。ModiHSC®主要是利用基因编辑系统对患者的造血干细胞进行基因修饰,修饰后的造血干细胞回输到患者体内,通过...
201 - - 110 - - - 374 - Copper LME price Item Oct-Dec Jan-Mar Apr-Jun 2020 2021 2021 Jul-Sep 2021 Oct-Dec Jan-Mar Apr-Jun 2021 2022 2022 (US$/MT) Jul-Sep 2022 7,174 8,479 9,711 9,372 9,698 9,985 9,526 7,742 Forex Yen to US$ Yen to A$ Yen to BRL Item Oct-...
中华人民共和国国家标准批准发布公告2022年第21号 关于批准发布《 国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准《》等544项推荐性国家标准和4项国家标准修改单,现予以公告。 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会