01《2020 ICFSR共识指南：基层医疗中衰弱患者的筛查和管理》2020年9月，国际衰弱和肌少症研究会议大会(ICFSR)发布了《2020 ICFSR共识指南：基层医疗中衰弱患者的筛查和管理》。衰弱是一种常见的老年综合征，筛查和管理衰弱可减少老年人失能的发生。本指南主要针对基层医疗中对衰弱患者的筛查和管理策略提供实践建议。要...
因此,为了更好地应对老年肿瘤患者围术期管理挑战,由中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会围术期医学专委会的相关专家制定老年结直肠肿瘤患者围术期管理专家共识,从术前、术中和术后三个不同围术期阶段入手,围绕老年结直肠肿瘤患者术前综合评估、预康复措...
基金项目:国家自然科学基金(81871463);南京市卫生科技发展专项资金项目(YKK19086);南京市第一医院星火培育计划6第13期口腔癌全周期吞咽障碍筛查与评估专家共识[陈芸梅 朱淑连 李云 杜秋花 杨悦 毕小琴 安德连 吴红梅 杨文玉 罗姜]基金项目:...
3.1脓毒症的筛查、诊断和系统管理(共4条) 建议对有急性不适症状的儿童实施系统筛查,及时识别脓毒性休克和SAOD,筛查方案要根据每个医疗机构的患者类型、医疗资源和医疗流程制定。疑似脓毒性休克或SAOD患儿,不能根据血乳酸值区分高危或低危组(推荐),但临床实践中,血乳酸能快速获得并经常使用。在不显著延误抗感染治疗的...
严重过敏反应患者可因血管扩张、毛细血管通透性增加、回心血量减少、心输出量下降、冠状动脉痉挛、心肌缺血、心肌收缩力受损,出现心力衰竭。还可因血管性水肿、支气管痉挛、分泌物增加、气道阻塞,引起窒息,导致缺氧。 三、诊断和鉴别诊断 (一)鉴别诊断 出现可疑临床症状时,应除外全脊麻、全麻过深、肺栓塞、气胸、心包...
(2)CH患儿的父母或家庭成员均应了解CH的两种主要形式,并能通过新生儿筛查鉴别中枢性CH(1/+++)。 5.2 CH的遗传学 (1)有条件者应采用新技术进行基因检测,如基因组杂交测序、基因组靶向测序或全外显子组测序技术等(1/++)。 (2)除TH异常外,家族中发现甲状腺发育异常和中枢性CH患者时也需进一步行基因检测(1/++...
(2)对于轻度CH患儿,应采用最低LT4初始剂量治疗;对于治疗前血清FT4水平处于年龄特异性参考范围者,可考虑更低的LT4起始剂量;对于重度CH患者,应给予最高LT4起始剂量(1/++)。 (3)建议口服LT4,1次/d(1/++)。 3.2 CH的随访 (1)建议在最后1次服用LT4前或之后4 h后测定血清FT4、TSH水平(1/++)。 (2)建议...
(4)CH患儿过渡到成人期时应进行连续性护理以获得最佳的临床结局和生活质量,并注意增加其对CH的理解以促进其进行自我管理(1/+++)。 5 CH的遗传咨询、遗传学和产前管理 5.1 遗传咨询 (1)CH的遗传咨询应包括根据CH亚型、家族史及已知的遗传因素解释其是否遗传、CH或中枢性CH复发风险(1/++)。
欧洲儿科内分泌学会与欧洲内分泌学会《关于先天性甲状腺功能减退症的筛查、诊断和管理共识2020—2021年更新版》要点解读 摘要 先天性甲状腺功能减退症(CH)指出生时下丘脑-垂体-甲状腺轴功能障碍而导致的甲状腺激素产生不足或伴有轻微到严重的甲状腺激素缺乏症。据统计,新生儿CH患病率约为1/4 000,多数患儿出生时无明显异...
(2)CH患儿的父母或家庭成员均应了解CH的两种主要形式,并能通过新生儿筛查鉴别中枢性CH(1/+++)。 5.2 CH的遗传学 (1)有条件者应采用新技术进行基因检测,如基因组杂交测序、基因组靶向测序或全外显子组测序技术等(1/++)。 (2)除TH异常外,家族中发现甲状腺发育异常和中枢性CH患者时也需进一步行基因检测(1/++...