新型冠状病毒感染,是由新型冠状病毒,即严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的急性传染性疾病。该病毒的变异株如阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽玛(Gamma)、德尔塔(Delta)和奥密克戎(Omicron)等,具有较强的传染性并迅速在全球传播。所有人群均有可能感染新型冠状病毒,而老年人和存在慢性基础疾病的群体病...
XM，2019新型冠状病毒毒株，世卫组织将XM归为奥密克戎类毒株，特性与奥密克戎原始株BA.1没有太大不同。病毒发现 2022年4月19日，韩国疾控部门表示，世卫组织将XE与XM都归为奥密克戎类毒株，特性与奥密克戎原始株BA.1没有太大不同。鉴于目前尚无关于其传播力、致重症率等信息的资料，防疫部门将加强对变异株...
Mu，新冠病毒变异毒株，哥伦比亚最早感染该毒株的患者可追溯到2021年1月。疫情传播 2021年9月2日，哥伦比亚卫生部证实，新冠病毒变异毒株“Mu”是在该国发现的本土变异毒株。最早感染该毒株的患者可追溯到2021年1月。2021年9月，世界卫生组织宣布正在监测新冠病毒变异毒株“Mu”的传播情况。最新监测数据显示，“Mu”...
拉姆达（Lambda）是2019新型冠状病毒变异毒株，该毒株首先在秘鲁被发现。2021年6月14日，世界卫生组织发布报告，将最早在秘鲁发现的C.37毒株以希腊字母 λ（拉姆达）命名，并列为“需要留意”的变异病毒之一。截至2021年8月14日，拉姆达变异株已扩散至41个国家。由拉姆达引起的全球感染人数有4000例左右，近9成的病例...
2019新型冠状病毒核酸测序系统 2019新型冠状病毒核酸测序系统，是国家药品监督管理局应急批准的新型冠状病毒检测产品。发展历史 2020年1月26日，国家药品监督管理局报道，2019新型冠状病毒核酸测序系统已应急批准。
新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法），新型冠状病毒检测产品。2021年2月9日，国家药品监督管理局应急审批通过珠海丽珠试剂股份有限公司新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）和成都博奥晶芯生物科技有限公司全自动核酸分析仪、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（全集...
(1)考查文本内容的理解。①从材料二的“1月18日,星期六,84岁的中国工程院院士钟南山接到赶往武汉的紧急通知”和“这一天,武汉市卫生健康委员会通报,新增59例新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例”可以知道1月18日,武汉市卫生健康委员会通报,新增59例新型冠状病毒感染的
新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）的检测原理是胶体金标记鼠抗人IgM，同时硝酸纤维素膜上包被新型冠状病毒抗原，利用胶体金免疫层析间接法的原理达到检测人血清中新型冠状病毒IgM抗体的目的。2. 荧光免疫层析法 新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）的原理是基于干式荧光标记技术和免疫...
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）是深圳华大因源医药科技有限公司研发的新冠抗原自测产品。2022年3月12日，国家药监局批准新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）上市。