百度试题 结果1 题目2010 年修订的GMP 没有的章节 。( ) A. 卫生管理 B. 设备 C. 生产管理 D. 机构与人员 相关知识点: 试题来源: 解析 A
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百度试题 题目2010年修订的gmp没有的章节A.卫生管理B.设备C.生产管理D.机构与人员E.质量管理 相关知识点: 试题来源: 解析 A
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2010年修订的GMP没有的章节()。 单项选择题2010年修订的GMP没有的章节()。 A.卫生管理 B.设备 C.生产管理 D.机构与人员 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷
我国自 2010 年起对 GMP 进行了修订,以适应药品生产和质量管理的新要求。本文将对 2010 年修订的 GMP 中没有的章节进行分析和探讨。 二、2010 年修订的 gmp 概述 2010 年修订的 GMP 主要在以下几个方面进行了调整和完善: 1.增加了药品生产质量管理规范的适用范围,明确了原料药、辅料、包装材料和药品生产过程...
2. 2010年修订的GMP没有的章节 2010年修订的GMP与之前版本相比,增加了一些新的章节和内容,以适应新的法规和市场要求。其中一些比较重要的章节包括: 1)Risk management(风险管理)。这一章节主要规定了药品生产企业在生产过程中需要进行风险评估和风险控制,以确保生产过程的安全和可靠性。 2)Traceability(可追溯性)。
我国自1998年开始实施GMP,为了与国际标准接轨,2010年对GMP进行了修订。修订后的GMP更加注重药品生产过程中的质量管理体系、风险控制和持续改进。 二、2010年修订的GMP的新增章节 在2010年修订的GMP中,新增了几个重要章节,分别是: 1.人员培训与资质要求:强调企业应建立完善的培训体系,确保员工具备相应的专业知识和技能...
2010年修订的gmp没有的章节 【最新版】 1.2010 年修订的 GMP 简介 2.2010 年修订的 GMP 新增章节 3.新增章节的具体内容 正文 一、2010 年修订的 GMP 简介 GMP,全称《药品生产质量管理规范》,是我国药品生产行业的一项重要法规,旨在规范药品生产质量管理,保证药品的安全、有效和可靠。2010 年,我国对 GMP 进行了...